瑩碩H1每股虧0.63元血液科、精神科新產品H2有望挹注營收

2024-08-09 / 記者彭梓涵

今(9)日，瑩碩生技公布2024年上半年財報，累計上半年合併營收4.15億元，較去年同期減少6.8%，稅後歸屬母公司稅後淨損3,513萬元，每股虧損0.63元。不過受惠合於作夥伴雙鶴利民取證的里程碑金挹注，下半年業績及獲利趨勢有望向上。瑩碩表示，由於去年同期認列藥品轉證及子公司專案的結案收入，墊高基期，加上健保價格於每年4月進行調整的季節性因素影響，拖累今年上半年營運表現以致虧損。瑩碩指出，...

奈米粒子載體紅血球藥物傳輸

國衛院研發「紅血球微囊」奈米藥物載體安全、傳輸效率更高

2023-03-06 / 記者劉馨香

今(6)日，國家衛生研究院發表，生醫工程與奈米醫學研究所黃東明副研究員團隊，以人體血液中的紅血球，開發出紅血球微囊(RBC-derivedvesicles,RDVs)作為奈米載體的新穎技術。此RDVs為生物內源性，具有更高的安全性和生物相容性，臨床應用相當廣泛。國衛院表示，以奈米粒子作為藥物傳輸載體，通常具有可調控內容物、粒子表面容易修飾、容易合成等優點，然而，目前大多數的奈米載體為外源性物質，其...

細胞外囊泡 mRNA 載體藥物傳輸

mRNA療法新傳輸系統！MD Anderson胞外囊泡小鼠驗證成功

2023-01-16 / 記者劉馨香

近(12)日，美國德州大學安德森癌症中心(UniversityofTexasMDAndersonCancerCenter)的研究團隊，在《NatureBiomedicalEngineering》發表一種以細胞外囊泡(EV)為載體的新型mRNA藥物傳輸系統，有機會克服目前mRNA療法的傳輸障礙，並成功在小鼠模型中驗證其作為膠原蛋白替代療法的潛力。通訊作者之一、安德森癌症中心神經外科教授BettyKi...

癌症藥物傳輸癌症疫苗哈佛 MIT 奈米

《Science》MIT、哈佛測試35種奈米顆粒、500種癌細胞突破癌症疫苗遞送障礙

2022-07-27 / 記者李林璦

美國時間22日，美國麻省理工學院與哈佛大學共同成立布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)的研究人員，運用35種不同種類的奈米顆粒與近500種癌細胞的交互作用進行分析，發現癌細胞中的SLC46A3蛋白以及奈米顆粒核心的材質，是影響癌細胞吸收奈米顆粒的關鍵。該研究有望克服開發奈米顆粒抗癌藥物的遞送障礙，發展可靶向特定癌症類型的奈米顆粒療法。該研究發表於《Scienc...

藥物傳輸 RobertLanger

Robert Langer領導研究！新型微粒傳送系統有望實現「自體加強劑疫苗」開發

2022-07-14 / 記者彭梓涵

從麻疹到COVID-19疫苗，多數疫苗都需要進行多次的注射才能達到完整接種，為了讓這一目標更容易實現，近(13)日，由麻省理工學院(MIT)RobertSLanger為主的研究團隊，開發一種新型具生物降解、中空核殼結構的微粒(microparticles)藥物輸送系統，其脈衝釋放動力學，有望實現一次注射提供多種劑量的自體加強劑疫苗(self-boostingvaccines)開發。這項研究日前已發...

藥物傳輸油

《Science》子刊：創低成本油凝膠藥物傳輸系統解決兒童用藥挑戰

2022-06-01 / 記者劉馨香

近日(5月27日)，為了解決兒童用藥時，難以吞嚥、難以依據體重調整劑量等挑戰，美國布萊根婦女醫院和麻省理工學院開發了一種低成本的油基(oil-based)凝膠配方的藥物傳輸系統。臨床前研究顯示，此油凝膠系統可以促進藥物吸收，其吸收率與固體的錠劑相當或更好，同時能配置更適合兒童的劑量服用。該研究成果發表於《ScienceAdvances》。研究人員的靈感來自食品工業中的材料，低成本的油凝膠(ole...

癌症藥物傳輸

《Nature》子刊：創新細菌「隱形斗篷」躲避免疫系統傳輸藥物至腫瘤

2022-03-25 / 記者李林璦

近日，美國哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)工程與應用科學學院研究人員透過編輯微生物表面的莢膜多醣(capsularpolysaccharides,CAP)，建構出一種可包裹治療性細菌的「隱形斗篷」，可以暫時讓治療性細菌躲避免疫系統，更有效地將腫瘤藥物傳輸到癌細胞位置，提高殺死小鼠體內癌細胞的效果。該研究發表於《NatureBiotechnology》。研究人員從覆蓋細菌表面的...

血腦屏障藥物傳輸抗體

解鎖血腦屏障！耶魯大學開發創新抗體藥物傳輸系統

2022-03-18 / 記者李林璦

近日，耶魯大學(YaleUniversity)團隊開發出一種抗體，運用阻止Netrin-1與受體結合的機制，短暫中斷Wnt/β-catenin訊號路徑，可一次打開血腦屏障(blood-brainbarrier,BBB)幾小時，讓藥物傳輸到患者的大腦中，有望成為創新的藥物傳輸系統。該研究於4日發表在《NatureCommunications》。耶魯大學心臟病學和細胞與分子生理學教授Ann...

基因編輯藥物傳輸

《Cell》基因編輯再掀革命?! 劉如謙開發更安全「類病毒載體」

2022-01-13 / 記者吳培安

美國時間11日，麻省理工學院(MIT)臺裔科學家劉如謙(DavidLiu)領導的團隊，在頂尖學術期刊《Cell》，發表其開發的「工程化無DNA類病毒顆粒」(engineeredDNA-freevirus-likeparticles,eVLP)，能夠將鹼基編輯或Cas9核糖核蛋白輸送到生物體內，目前已在小鼠疾病模型中，分別驗證了其在修復遺傳性失明、以及降低PCSK9濃度的功能，且脫靶效應極低、安全...

細胞治療 iPSC CRISPR 基因編輯藥物傳輸

《Science》子刊：「CRISPR＋幹細胞」創新活細胞藥物傳輸技術治療關節炎更精準

2021-09-02 / 記者巫芝岳

近(1)日，聖路易斯華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究人員，開發出一項結合CRISPR-Cas9基因編輯技術和誘導性多功能幹細胞(iPSC)，可讓類風濕性關節炎藥物「精準釋放」的新技術，有望增加既有藥物療效與安全性。研究論文發表於期刊《ScienceAdvances》。領導該研究的華盛頓大學再生醫學中心聯合主任FarshidGuila...

CRISPR 基因治療藥物傳輸

《Science》張鋒領軍開發更安全RNA遞送系統助CRISPR、基因療法跨大步

2021-08-20 / 記者吳培安

今(20)日，由美國麻省理工學院(MIT)CRISPR技術應用開發先驅張鋒(FengZhang)為首，加上麥戈文腦科學研究所(theMcGovernInstituteforBrainResearch)、布洛德研究所(BroadInstitute)及霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)共同組成的研究團隊，在知名學術期刊《Science》發表一種稱作「SEN...

商業布局藥物傳輸

菸商龍頭菲利普莫里斯斥14.4億美元併英Vectura Group攻吸入式藥物

2021-07-12 / 記者吳培安

美國時間9日，國際菸商龍頭——菲利普莫里斯(PhilipMorrisInternational)宣布以14.4億美元現金，收購英國吸入式藥物業者VecturaGroup，藉此整合創新吸入式藥物/設備結合的開發及商化，實現2025年以無菸產品(smoke-freeproducts)創造過半總收益的願景。收購消息當日，Vectura股價大漲13%。在此交易協議下，Vectur...