癌症 藥物傳輸

《Nature》子刊：創新細菌「隱形斗篷」躲避免疫系統 傳輸藥物至腫瘤

近日，美國哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)工程與應用科學學院研究人員透過編輯微生物表面的莢膜多醣(capsularpolysaccharides,CAP)，建構出一種可包裹治療性細菌的「隱形斗篷」，可以暫時讓治療性細菌躲避免疫系統，更有效地將腫瘤藥物傳輸到癌細胞位置，提高殺死小鼠體內癌細胞的效果。該研究發表於《NatureBiotechnology》。 研究人員從覆蓋細菌表面的...
血腦屏障 藥物傳輸 抗體

解鎖血腦屏障！耶魯大學開發創新抗體藥物傳輸系統

近日，耶魯大學(YaleUniversity)團隊開發出一種抗體，運用阻止Netrin-1與受體結合的機制，短暫中斷Wnt/β-catenin訊號路徑，可一次打開血腦屏障(blood-brainbarrier,BBB)幾小時，讓藥物傳輸到患者的大腦中，有望成為創新的藥物傳輸系統。該研究於4日發表在《NatureCommunications》。 耶魯大學心臟病學和細胞與分子生理學教授Ann...
基因編輯 藥物傳輸

《Cell》基因編輯再掀革命?! 劉如謙開發更安全「類病毒載體」

美國時間11日，麻省理工學院(MIT)臺裔科學家劉如謙(DavidLiu)領導的團隊，在頂尖學術期刊《Cell》，發表其開發的「工程化無DNA類病毒顆粒」(engineeredDNA-freevirus-likeparticles,eVLP)，能夠將鹼基編輯或Cas9核糖核蛋白輸送到生物體內，目前已在小鼠疾病模型中，分別驗證了其在修復遺傳性失明、以及降低PCSK9濃度的功能，且脫靶效應極低、安全...
細胞治療 iPSC CRISPR 基因編輯 藥物傳輸

《Science》子刊：「CRISPR＋幹細胞」創新活細胞藥物傳輸技術 治療關節炎更精準

近(1)日，聖路易斯華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究人員，開發出一項結合CRISPR-Cas9基因編輯技術和誘導性多功能幹細胞(iPSC)，可讓類風濕性關節炎藥物「精準釋放」的新技術，有望增加既有藥物療效與安全性。研究論文發表於期刊《ScienceAdvances》。領導該研究的華盛頓大學再生醫學中心聯合主任FarshidGuila...
CRISPR 基因治療 藥物傳輸

《Science》張鋒領軍開發更安全RNA遞送系統 助CRISPR、基因療法跨大步

今(20)日，由美國麻省理工學院(MIT)CRISPR技術應用開發先驅張鋒(FengZhang)為首，加上麥戈文腦科學研究所(theMcGovernInstituteforBrainResearch)、布洛德研究所(BroadInstitute)及霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)共同組成的研究團隊，在知名學術期刊《Science》發表一種稱作「SEN...
商業布局 藥物傳輸

菸商龍頭菲利普莫里斯斥14.4億美元 併英Vectura Group攻吸入式藥物

美國時間9日，國際菸商龍頭——菲利普莫里斯(PhilipMorrisInternational)宣布以14.4億美元現金，收購英國吸入式藥物業者VecturaGroup，藉此整合創新吸入式藥物/設備結合的開發及商化，實現2025年以無菸產品(smoke-freeproducts)創造過半總收益的願景。收購消息當日，Vectura股價大漲13%。 在此交易協議下，Vectur...
肥胖 藥物傳輸

降低減肥藥腹瀉副作用！國衛院開發奈米藥物傳輸材料

今(22)日，國衛院生醫工程與奈米醫學研究所羅履維研究員研究團隊，發表其利用「中孔洞奈米材料」(MSNs)，開發出可高效率吸附、且將油脂膠固化的奈米材料成果。團隊表示，若將此技術應用於藥物傳輸，可望降低主流抗肥胖藥物的副作用、緩解腹瀉油便問題。 研究團隊說明，此技術可透過控制材料本身的表面積大小及表面修飾，開發成可吸附、膠固化油脂的奈米材料；此外，在前期研究中，也觀察到此材料經口服後，能高比率從體...
特色文章 精準醫療 生技剪影 抗體藥物複合體 藥物傳輸 奈米化劑型技術

7國22位大師齊聚 發表藥物傳輸最新成果

文/呂瑞梅 圖/陳堂麒近年來國際生技醫藥市場變化，例如奈米藥物、主動標的載體及精準醫療等技術迅速崛起，為了增加台灣生技醫藥產業國際競爭力，工研院在4月6-7日舉辦一場國際創新藥物制放研討會(IADDS)。會議聚焦抗體藥物複合體(ADCs)、精準醫療和奈米化劑型技術三大主題，特別邀請美國、瑞士、新加坡、日本、韓國、中國和台灣等國的22位專家學者，發表最新研發成果。大師齊聚發表藥物開發未來方向Ja...

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