李世光:2025年 力促20項新藥、80項利基醫材上市

生物產業協會:生技新藥條例修法 加速接軌國際

撰文記者 陳堂麒
日期2017-03-07
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2017.3.7 文/陳堂麒

立法院院會於12月30日三讀通過「生技新藥產業發展條例」修正案,放寬高風險醫材與新興生技產品的適用範圍,揭示小英政府計畫將台灣建設為亞太生技醫藥研發產業重鎮的企圖心。

台灣生物產業發展協會昨(3/6)舉辦年度會員大會,就是以「生技新藥條例再出發」為題舉辦論壇,會中並邀請經濟部長李世光發表演講。

與談貴賓包括:台灣研發型生技新藥協會(TRPMA)副理事長張鴻仁、甫上任的櫃買中心總經理蘇郁卿、經濟部工業局代理局長呂正華、華威創投合夥人李世仁、資誠會計師事務所副所長曾惠瑾、新源生技總經理沈志隆、萊鎂醫材董事長陳仲竹等,共同探討生技新藥條例修正案對生技產業帶來的影響,現場吸引超過200位生技產業人士與會。

李世光致詞時表示,新政府規劃將台灣生技產業推動為亞太地區具特色產品、優質技術與健康促進的生技醫藥專業重鎮,目標是在2025年,促成20項新藥、80項利基醫材在國外上市、同時扶植10個生技與健康服務旗艦品牌。 他指出,健康福祉與藥品及醫材息息相關,生技產業可透過健康福祉服務的需求,帶動相關產業的發展,有助於產值的提升和增加就業率。

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