FDA批准第四款PARP抑制劑治療轉移性HER2陰性患者

撰文記者彭梓涵

日期2018-10-17

FDA批准第四款PARP抑制劑治療轉移性HER2陰性患者。 (圖片來源:網路)

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美國食品藥品管理局(FDA)昨日(16)宣布批准輝瑞(Pfizer)用來治療HER2的陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者用藥talazoparib (TALZENNA)，此為FDA批準的第四種ADP-核糖聚合酶(PARP)抑製劑。同時FDA也批准Myriad Genetic公司的BRACAnalysis CDx伴隨式診斷，以鑑定乳腺癌患者是否為gBRCAm(BRCA mutated)的，並搭配使用talazoparib。

Talazoparib是輝瑞研發的創新PARP抑製劑，具有雙重作用機制，它能夠通過阻斷PARP酶的活性和將PARP酶鎖定在DNA損傷位點的方式誘導腫瘤細胞的死亡。臨床前研究結果證實talazoparib具有良好抑制腫瘤的能力。早先 Ta...

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