2024/03/05《國內外重大必看新聞集錦》

Akero MASH新藥臨床二b期中分析告捷;德國默克斥7.5億美元 取C4 Therapeutics蛋白質降解藥授權;北醫大體系升級「醫療資訊3.0」 促醫療數位轉型;國邑*6日起展開競拍

撰文環球生技
日期2024-03-05
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(圖片來源:網路)

《臺灣》北醫大體系升級「醫療資訊3.0」 促醫療數位轉型

 

今(5)日,台北醫學大學宣布,在董事會全力支持下,由陳瑞杰董事長及吳麥斯校長帶領校院資訊團隊,制定北醫大醫療體系「醫療資訊3.0」轉型計畫,目前已完成北醫大附醫、萬芳醫院及雙和醫院3家附屬醫院HIS 3.0資訊系統的升級,接下來也將啟動第二階段系統升級,未來將透過新科技的導入和生成式AI的應用,將醫療體系轉型為One Campus (TMU),使北醫大的醫療服務走向雲端互通、數據自動化和智慧化。

 

《臺灣》國邑*6日起展開競拍 底價54.17元 價差208%

 

今(5)日,國邑*(6875)為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資發行新股11,800張,其中8,024張採競價拍賣,將於3月6日起展開競價拍賣投標,競拍底價每股54.17元,以3月5日興櫃收盤均價112.91元,價差高達208%。

 

國邑說明,本次新股競拍期間為2024年3月6日起至3月8日止,每標單最低為1張,投標數量以1張之整倍數為投標單位,採價高者優先得標,每人最高得標張數合計不超過1,033張,並將於3月12日開標,3月下旬正式掛牌上櫃。


《臺灣》百靈佳新創獨角獸計畫 台灣再生、眼藥、神經退化、數位醫療6團隊獲選

 

今(5)日,由台灣百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim, BI)主辦,財團法人生物技術開發中心與台灣生物產業發展協會協辦的「獨角獸2.0生醫新創加乘行動計畫」,經2023年底計畫開展後,共收到89件新創計畫,今年由BI德國總部創投、跨界研究團隊與商業發展團隊遴選出6家獲選團隊,將與BI國際商務授權團隊、全球研發、臨床醫學主管、專利與法規、國際投資部門進行技術商品化一對一線上輔導。

 

《臺灣》台新藥眼科術後消炎止痛藥獲FDA批准 年中展開銷售

 

美國時間4日,台新藥(6838)的眼科術後消炎止痛藥APP13007,獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。台新藥目標為今年年中,由授權夥伴Eyenovia展開美國市場銷售。

 

《臺灣》傑出生技產業獎即日起受理報名! 2024新增「傑出新創獎」

 

今(5)日,台灣生物產業發展協會宣布,一年一度的「Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」即日起至4月19日止受理報名,除了往年以來的三大類獎項:「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」外,今年度更新增「傑出新創獎」,歡迎生技公司及學研機構踴躍申請。

 

《臺灣》長庚研究證實:質子治療大型肝癌 存活期延長兩倍、副作用低

 

今(5)日,長庚醫院是台灣首先引進質子治療的醫院之一,其宣布針對159位在長庚接受質子或傳統X光放射治療的大型肝癌病患進行長達四年的追蹤研究,結果發現質子治療不管在腫瘤的控制或是病人的存活期,都優於傳統X光放射治療超過兩倍以上,而且副作用也更少。

 

《美國》Akero MASH新藥臨床二b期中分析告捷

 

美國時間4日,Akero Therapeutics公布了其代謝相關脂肪性肝炎(MASH)(過去稱非酒精性脂肪肝(NASH))的臨床二b期試驗初步數據。該名為HARMONY的試驗,96週初步數據顯示,使用其藥物efruxifermin 50毫克的患者中,有75%的肝纖維化出現至少一個階段(stage)的改善,且MASH未惡化,而安慰劑組的該比例為24%,治療差異具統計顯著性。

 

且在28毫克和50毫克兩劑量組別,分別有36%和31%的患者,肝纖維化改善至少兩個階段,安慰劑組的該比例僅有3%。由於Akero去(2023)年曾經歷另一項二b期試驗的失敗,因此這項新數據可望重振該藥臨床開發。

 

《美國、德國》德國默克斥7.5億美元 取C4 Therapeutics蛋白質降解藥授權

 

近(4)日,美國開發蛋白質降解藥物的生技公司C4 Therapeutics (簡稱C4T)宣布,其已與德國默克(Merck KGaA)簽訂合作協議,默克取得兩種針對關鍵致癌蛋白之蛋白質降解藥物的獨家授權;根據協議,C4T將先獲得1,600萬美元的預付款,默克將資助該兩項藥物的研究工作,後續藥物發現、監管和商業里程碑付款高達約7.4億美元,此外,未來若上市銷售C4T也可再獲得分潤。

 

C4T開發蛋白質降解小分子藥的核心平台TORPEDO,可利用人體天然蛋白質回收系統,快速降解致病蛋白質,已克服抗藥性和不可成藥標靶(undruggable target)的問題。

 

《美國》效果媲美Wegovy!創新GLP-1微型植入物 動物試驗減輕體重20%

 

日前(2月28日),Vivani Medical開發出裝載GLP-1受體活化劑Exenatide的微型植入物NPM-115,在小鼠動物試驗中顯示,減重效果與諾和諾德(Novo Nordisk)旗下具semaglutide成分的明星藥Wegovy和Ozempic相當,但預期一年只需給藥兩次,可作為長期體重管理的新解方。

 

《全球》併購、授權、銷售創新高!ADC熱度再旺5年、市場規模將達300億美元

 

抗體藥物複合體(ADC)無疑成為近年生物製藥重要領域之一,包括輝瑞(Pfizer)、艾伯維(AbbVie)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、默沙東(MSD)等大藥廠都以數十億美元價格併購或授權相關技術。根據市調機構Evaluate最新報告,此一趨勢在未來幾年會持續下去,到2028年市場規模將達300億美元,熱門領域將以腫瘤學為主流。