2023/10/25《國際生技醫藥新聞集錦》

敏盛醫療總裁楊敏盛榮獲「醫療社會服務終身成就獎」;莫德納流感+COVID-19組合疫苗 完成三期首位受試者注射;Verve 首個單鹼基編輯療法 獲FDA核准進臨床

撰文編輯部
日期2023-10-25
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(圖片來源:網路)

《臺灣》敏盛醫療總裁楊敏盛榮獲「醫療社會服務終身成就獎」

 

日前(22),敏盛醫療集團總裁楊敏盛榮獲財團法人國家生技醫療發展基金會頒發「醫療社會服務終身成就獎」。楊敏盛在1975年為了將臺大寶貴的資源引入桃園,讓鄉親能一站就解決各種疾病,而創辦敏盛外科開放醫院,成為當時桃園的第一間私立醫院,更在立委任內催生《健保法》,並運用扶輪社資源啟動全國山地老人關懷站2年計畫,推動原住民部落老人照護。

 

《臺灣》全福國際前眼症研討會

台廠攻眼科藍海 全福、視航、台新藥、亞果、工研院現身說法

 

今(24)日,全福生物科技(6885)舉辦國際前眼症(The Anterior Ophthalmology)研討會,匯聚國內外眼科藥物專家一同分享眼科疾病的解方,也特別邀請國內多家鑽研眼科疾病的醫院、診所、廠商以及法人單位到場交流,包含:全福生技、馬偕醫院、視航生醫、諾貝爾眼科診所、工研院、台新藥、亞果生醫。

 

《臺灣》《Nature》子刊:陽明交大、成大「核酸藥+胞外體」創新療法 精準攻擊胰臟癌

 

近(23)日,由陽明交大、成功大學醫學院共同組成的研究團隊,發表了針對胰管腺癌(PDAC)的最新精準治療策略。他們將具雙重靶向特性的胞外體(dtEV)作為載體,搭載數個具療效的RNA核酸藥物,精準靶向胰管腺癌,並在動物實驗驗證抑制腫瘤、延長存活期的初步效果。這項研究發表在知名期刊《Nature Communications》。

 

《美國》Verve 首個單鹼基編輯療法 獲FDA核准進臨床

近(23)日,心血管疾病療法開發公司Verve Therapeutics宣布,其開發降低異合子型家族性高膽固醇血症(HeFH)的基因編輯療法VERVE-101,獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准,進行臨床一期試驗,據了解,VERVE-101是首款在美國進行人體試驗的單鹼基編輯療法。

 

《美國》莫德納流感+COVID-19組合疫苗 完成三期首位受試者注射

美國時間24日,莫德納(Moderna)宣布,其開發的流感與COVID-19二合一呼吸道組合疫苗mRNA-1083,啟動臨床三期試驗並完成首位受試者注射,此為第一款進入臨床三期研究的呼吸道疾病組合候選疫苗,該臨床三期試驗,預計將在美國招募8000名受試者進行研究。

 

《英國》英舉辦人類胚胎研究公共對話 支持放寬「14天規則」

 

近(24)日,英國研究與創新局(UKRI)的Sciencewise計畫,舉辦了針對人類胚胎研究的公共對話(public dialogue),提出包括:「延長胚胎研究倫理的14天規則」的建議、對基因工程的擔憂等,這些結論也將納入英國威康人類發育生物學計畫(Wellcome’s Human Developmental Biology Initiative, HDBI)中。

 

《美國》OrbiMed完募43億美元 將投種子階段生技新創

 

美國時間24日,國際知名健康照護創投OrbiMed Venture(奧博資本)宣布,已為旗下的數支私募基金募得超過43億美元,未來將透過成長資本(growth capital)的投資形式,來投資種子階段的生技新創公司。

 

《美國》美國FDA拒批賽諾菲抗發炎藥Dupixent 待補蕁麻疹治療數據

 

近(20)日,賽諾菲(Sanofi)宣佈,和美國製藥公司Regeneron開發的抗發炎藥物Dupixent,未通過美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療慢性自發性蕁麻疹(chronic spontaneous urticaria, CSU)。