健亞(4130)新藥開發再傳佳音,旗下新一代抗間歇性跛足新藥PMR下季將赴美國(FDA)申請臨床試驗(IND),該藥目前在台進行臨床三期,由於數據看好,在美將有機會直接合併臨床二/三期試驗,加速上市時程。 健亞將在PMR受核准進入IND後,與國際大廠啟動授權機制,由於該產品第一代產品開發者是日本大塚藥廠,繼台灣市場後,健亞不排除再與大塚在美攜手合作,並進一步開發預防中風的適應症。...