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上周五(22日)，美國必治妥施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company，BMS)（紐交所：BMY）公佈， FDA批准其旗下PD-1 免疫檢查點抑制劑nivolumab (OPDIVO®)靜脈注射劑，用於接受過索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦（Nexavar® ）治療後的肝細胞癌（HCC）患者。
這是首個且目前唯一一個獲FDA批准用在此適應症上的免疫腫瘤藥物。
Nivolumab因為出色的腫瘤緩解率和緩解持續時間，獲得了FDA快速審評資格並順利獲得批該適應...
