PD-1單抗HLX10獲FDA臨床試驗許可

撰文記者徐淨

日期2017-09-28

圖：台灣漢霖董事長/上海復宏漢霖執行長劉世高博士

復星集團旗下上海復宏漢霖控股子公司--臺灣漢霖，自主開發的新藥HLX10（重組抗PD-1人源化單株抗體注射液）近日正式獲得美國FDA臨床試驗許可。另，9月初，復宏漢霖另一款創新型單抗HLX06（重組抗VEGFR2全人單株抗體注射液）也剛獲得FDA臨床試驗許可。

台灣漢霖自2010年成立起，專注抗體藥品的開發改良，開發癌症標靶治療以及商業化的策略規劃，曾積極嘗試在台灣興櫃掛牌，但種種原因，目前主力已經返回上海，轉從大陸面向國際發展。

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