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以往CRISPR基因編輯技術無法應用在不再進行細胞分裂的神經細胞，但昨(19)日，馬克思普朗克加州神經科學中心(Max Planck Florida Institute for Neuroscience, MPFI)發表指出，該中心研究團隊改進了這項強大的技術，完成在成熟神經細胞進行編輯。
為了修改這項缺陷，研究團隊將CRISPR-Cas9結合腺病毒(adeno-associated virus, AAV)作為載體，AAV病毒載體可有效率協助提升同源重組修復(homology-directed repair, HDR)效率。團隊在阿茲海默模型小鼠的測試也獲得了成功，將此技術命名為vSLENDR (v...
