Broad Institute 近期，同樣發表於《Nature》期刊上的一篇研究，由來自Broad Institute的華人科學家，哈佛大學化學教授 David Ruchien Liu所主導，其領導的研究團隊成功的將A-T鹼基對轉換為G-C鹼基對，這種調整或許可對已知的 16000 種與位點突變相關的遺傳疾病帶來新的治療希望。

該研究在過程中，研究人員引入了一套不切DNA之CRISPR/Cas9的系統，即可用於精準定位，並且靶向特定的單鹼基。研究團隊在經過長達七輪的改造優化之後，終於誕生了這一項新的基因編輯工具！

這項被稱為「鹼基編輯器(ABE，adenine base editor)」，能夠重構單簡基 A 的結構，使其重組為 G，從而觸發細胞對其他 DNA 鏈進行修復以完成整個轉換過程。而最終的結果就是 A-T 鹼基對被成功轉換為 G-C 鹼基對。

目前，研究人員利用ABE進行人體細胞內鐮狀細胞性貧血症（Sickle-Cell Anemia）和遺傳性血色素沉著症兩項實驗，結果完全沒有出現脫靶現象以及額外的 DNA 插入或缺失。

這種技術的妙處就在於，它是將基因編碼中的錯誤進行重寫，而不是像傳統編輯方法那樣對 DNA 片段整體進行剪...