2月26日，恆瑞「吸入用地氟醚」的美國簡略新藥上市申請（ANDA 208234）獲得FDA批准。

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由於地氟醚屬於吸入製劑，需要原料和裝置捆綁申請，開發難度較大，此前美國市場僅有百特（Baxter）原研的Suprane(地氟醚)在1992/9/18獲批上市銷售，學名廠家極少。地氟醚是恆瑞繼環磷醯胺之後，在美國上市的第2個首款學名藥。

恆瑞地氟醚獲得FDA批准後，在市場上可以與2015年獲批的七氟醚形成協同效應。截至目前，恆瑞共有10個品種ANDA（簡易新藥上市申請，Abbreviated New Drug Application）獲得FDA批准。從劑型上看，覆蓋了口服製劑、注射製劑、吸入製劑。未來還有卡泊芬淨、卡培他濱、磺達肝葵鈉等品種的ANDA有望陸續獲得FDA批准。

2017年7月14日，恆瑞宣布「吸入用地氟醚」還分別收到了英國、德國及荷蘭藥監局簽發的批准上市的通知。國內目前也僅有百特原研地氟醚產品上市，2017年7月11日，CDE以「同一生產線生產，2017年歐盟上市」為由將恆瑞「吸入用地氟烷」的國內上市申請（CYHS1401639 ）納入優先審評。

地氟醚的麻醉作用機制尚未完全明確，有報導指出，地氟醚具有對GABAA受體介導的GABA作用的增強，以及對雙孔鉀離子通道家族的TRESK的活化作用。地氟醚吸入劑適用於住院和門診成年、嬰幼兒和兒童手術患者的維持麻醉。2016年，吸入用地氟醚全球市場銷售額約2.7億美元。

參考資料：https://goo.gl/h9XqD6