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世界衛生組織(WHO)數據顯示，IV級惡性膠質瘤復發的患者預後不佳，占了所有腦膠質瘤的50%，雖然腫瘤CAR-T療法屢創新里程碑；但侵襲腦部的癌症，面對大腦的微環境，特別難以治癒。來自Duke大學和癌症研究所(NCI)的研究團隊展示一種基因改造的脊隨灰質炎病毒療法，治療復性膠質母細胞患者，三年存活率增加至21%，研究成果發表於《NEJM》上。
僅管手術和放射性治療以及新的化療和標靶藥物進步，但目前尚無有效的治療方法延長復發惡性膠質瘤患者的壽命。研究團隊開發新一種新的脊髓灰質炎病毒疫苗進行基因修飾形式，通過手術植入導管直接注入腦腫瘤，首先將患者中進行劑量與毒性研究，以評估非致病性脊髓灰質炎鼻病毒嵌合體(PVSRIPO)治療惡性膠質瘤患者的安全性與有效性。
膠質母細胞瘤表面與微環境中存在大量CD155，正是脊髓灰質炎病毒殺傷神經元瞄準的目標。然而如何讓脊...
