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中國杭州德琪醫藥日前(7)宣布mTOR抑制劑ATG-008之二期臨床研究於台北醫學大學進行，並已成功納入首例肝癌晚期病患，其研究主要用來評估ATG-008於HBV陽性晚期肝癌患者中藥物動力學、安全性及其療效，期為癌症病患帶來新療法。
Selinexor是一種選擇性核輸出蛋白抑制劑（selective inhibitor of nuclear export, SINE）是全球首創的SINE口服抗癌藥物。ATG-008是德琪醫藥在實體瘤領域獲准進入臨床研究的首項創新藥物，也是全球同類型藥物中最早進入晚期肝癌臨床研究之藥物。
此項臨床試驗為多國多中心臨床試驗，將在中國、臺灣及韓國多家醫院中進行試驗，預計將納入126位至少接受過一次全身性治療的HBV陽性肝癌患者，口服ATG-008連續28天以觀察其藥物動力學、安全性、耐受性與療效。
德琪醫藥創始人梅建明表示，我們非常高興臺灣在這跨區域臨床試驗中首...
