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日前(20)，發現PD-1/PD-L1的著名華人科學家陳列平教授團隊發現，腫瘤能通過一條全新的通路抑制免疫系統，導致免疫逃避（Immune evasion）反應，未來可能成為攻克腫瘤的最新靶點，造福更多癌症患者。此研究發表於《Cell》。
目前，僅有25%-30%的腫瘤以PD-1/PD-L1路徑抑制免疫反應，尚有另外的分子路徑或機制可以使腫瘤逃脫免疫反應的攻擊，但我們仍然所知甚少。
淋巴細胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)已經被發現其為T細胞的免疫檢查點，扮演煞車的角色，抑制T細胞的增殖與活化，維持體內的免疫平衡，但目前尚不清楚LAG-3的主要配體為何。
因此，研究人員利用GSRA平台找到一個FGL1蛋白(Fibrinogen-like protein 1)與LAG-3受體結合緊密。GSRA是一種建構於基因組之上的受體篩選平台，是將人類的分泌蛋白加上一個跨膜域，使其能在細胞表面中表達，而所要尋找的配體也隱藏在其中，若配體能與帶有抗體標籤的LAG-3受體相互作用...
