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昨(24)，匹茲堡大學(University of Pittsburgh, PITT)醫學院的研究人員提出罕見疾病-亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease)和其他神經退行性疾病其病程中神經元縮小的新機制，命名為「neuritosis」，為未來的治療開闢新目標。該研究發表於《PNAS》中。
亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease）是一種家族顯性遺傳疾病，起因於第四對染色體內DNA基質之CAG三核酸重複序列過度擴張，造成腦部神經細胞持續退化，產生進行性的死亡，神經細胞首先會先斷開彼此的連結，使大腦間的連結變小，這種退化會造成不能控制的運動，特別是影響到控制協調動作神經節，所以患者會有不自主動作，末期則會智能減退、身體僵硬。
Neuritosis是尚未被廣為所知的機制，可能再正常大...
