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由於兩名患者在試驗中死亡，美國食品及藥物管理局(FDA)在20日宣布暫停了Xencor的急性骨髓性白血病CD123 x CD3抗體XmAb14045的臨床I期試驗。
在20日的聲明中，Xencor表示FDA已終止了XmAb14045的I期臨床試驗中的新患者進入評估。XmAb14045是一種CD123 x CD3雙特異性抗體，臨床試驗主要用於評估復發或難治性急性髓細胞白血病，以及其他表達了CD123蛋白的惡性血液疾病患者。Xencor表示，在公司向FDA提交最新的安全報告後，FDA暫停了部分臨床試驗。
根據Xencor的聲明，臨床試驗中一名患者在接受第一劑XmAb14045後出現細胞因子釋放綜合徵(cytokine release syndr...
