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日前(28)，Amprion公司宣布，其獨有蛋白質錯誤摺疊循環擴增(PMCA)技術，比目前現有的診斷方法，可偵測到更早階段的帕金森氏症疾病病程，因而獲得美國食品藥物管理局(FDA)突破性醫療器材認可。
Amprion表示，若PMCA技術獲得FDA批准，Amprion預計將在未來18個月內推出PMCA測試市場，作為帕金森氏症的早期檢測工具。
Amprion開發的PMCA技術，可在臨床症狀發作前，透過檢測腦脊髓液(CFS)和血漿中的變性蛋白...
Amprion早期偵測帕金森氏症技術 獲FDA突破性醫材認可
撰文記者 彭梓涵
日期2019-05-30
Amprion早期偵測帕金森氏症技術 獲FDA突破性醫材認可。(圖片來源:Amprion)
