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昨(20)日，專攻新型抗生素開發的Melinta Therapeutics，其產品Baxdela (delafloxacin)，獲得美國食品藥物管理局（FDA）同意優先審查Melinta補充性新藥申請（supplemental New Drug Application, sNDA），使其用途擴及到社區獲得細菌性肺炎（community-acquired bacterial pneumonia, CABP）的治療。這使得Melinta股價大漲兩倍（224%），於本週三(19)收盤時股價來到6.41美元。
本次FDA同意優先審查sNDA申請是基於隨機、雙盲的臨床三期試驗研究，經比較Baxdela和moxifloxacin用於CABP的治療結果，Baxdela在早期臨床反應和臨床效益更好，而且較為安全。
此外，Baxd...
