日前(2)，美國內布拉斯加大學醫學中心（University of Nebraska Medical Center）的Howard Gendelman教授與天普大學路易斯·卡茨醫學院（Lewis Katz School of Medicine at Temple University）的Kamel Khalili教授及團隊開發了一種由結合抗逆轉錄病毒療法（ART）和CRISPR基因編輯技術的新療法，成功消除30%愛滋病小鼠基因體中HIV的DNA，是首次從活體動物的基因體中消除HIV-1的DNA。該研究發表於《Nature Communications》。

研究機構評論表示，這項研究讓我們在治癒人類HIV感染的路上，邁出了關鍵一步。

在此研究前，Khalili和天普大學的團隊就使用CRISPR技術從被感染的免疫細胞中切除大量的HIV DNA片段，但其效果與ART類似，僅使用基因編輯並無法完全消除HIV。因此他們認為，將HIV病毒載量控制在較低濃度時，再使用CRISPR技術可能更有效。

因此，Gendelman教授及其合作夥伴共同開發一種新療法，稱為長效緩釋ART療法(long-acting slow effective r...