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《臺灣》 中研院攜手演譯基金會 兩大Biobank首次合作 計畫3年內攻破20萬人
今(3)日，中央研究院與財團法人演譯基金會共同宣布，將自今年起展開人體生物資料庫(Biobank)首次跨界合作計畫，透過擴增社區型健康參與者收案量，加速Biobank部署。
前副總統暨中央研究院院士陳建仁表示，「精準健康」已成為我國發展的戰略之一，人體生物資料庫為精準健康發展的基石，透過針對本土化數據的分析，將有助為國人健康超前部署，更透過數據應用幫助生醫產業發展。
同時榮獲第29屆台灣精品獎與中央主管機關指標大獎--2020「衛福部、經濟部藥物科技研究發展獎」雙重殊榮，超象科技自主研發生產的LeSONO品牌手持無線式超音波影像系統（Leltek Ultrasound Imaging System），同步獲台灣食藥署(TFDA）、美國食品藥物管理局(FDA)與歐盟CE地區認證許可，出口歐洲、東南亞、非洲、中東等地區銷售持續增長。
《臺灣》北醫跨國研究登頂尖醫學期刊 臺抗疫成功 肺炎流感死亡率創10年新低
日前(1)，由臺北醫學大學公共衛生學院專案助理研究員高志文、Mattia Sanna博士、護理學院黃詩鈞博士，以及中國醫藥大學講座教授温啟邦和澳洲Menzie健康研究院Marita Helfer博士與蔡閔光博士等人合作進行的國際合作研究，分析2020年新冠肺炎全球大流行對臺灣總體人群的健康影響，發現臺灣2020年標準化死亡率，特別是肺炎和流感死亡率，不僅未因新冠疫情而增加，甚至還顯著低於歷史預測值，證實民主國家推動的非藥物措施和大規模行為改變，可以成功抑制疫情擴散。該研究發表於《內科醫學誌(Annals of Internal Medicine)》。
近(2)日，藥明康德子公司合全藥業宣布，將收購必治妥施貴寶(BMS)瑞士庫威(Couvet)的生產基地，收購後該基地將成為合全藥業，在歐洲的首個生產基地，合全藥業可進一步拓展合全CDMO業務。
在獲得監管機構批准並滿足成交條件後，預計最快於2021年第二季完成交易，合全將全面接管BMS庫威的生產基地硬體設備、工廠、技術人員等。
《韓國》韓國Seegene 推出全球首個變種新冠病毒PCR檢測
昨(1)日，韓國生物技術公司Seegene表示，其開發出全球首款新冠肺炎(COVID-19)變種病毒檢測試劑組，該PCR檢測試劑可以一次檢測新冠原始病毒、英國/南非/日本或巴西等4種新冠變種病毒，結果於2小時內出爐。
《美國》Inflammasome 發現抗HIV藥物 可預防糖尿病、乾性黃斑部病變
近(1)日，退化性疾病開發公司Inflammasome Therapeutics表示，該公司從預防HIV的反轉錄酶抑制劑(NTRIs)中，找到一項NTRIs的化學衍生物Kamuvudines，發現其不僅可使患第二型糖尿病的風險降低30%，也可預防和治療老年性乾性黃斑部病變(AMD)。相關研究分別於去年9月、今年1月發表在《Nature Communications》和《Science》。
《美國》Hologic與Google Cloud簽訂長期合作 提高下一代子宮頸癌AI篩檢能力
近(1)日，專注於女性健康的醫療技術公司Hologic宣布，與Google Cloud簽署一項多年協議，目前並未透漏合作的交易金額，但該合作將透過Google Cloud的機器學習(ML)技術與雲端服務，強化Hologic的Genius數位診斷系統，加快全球的子宮頸癌篩檢速度。
《美國》併用BMS Yervoy無較佳！ NSCLC三期試驗：Keytruda單用效果較好
美國時間1日，默沙東(MSD)發表其免疫療法明星藥Keytruda (pembrolizumab)的最新臨床試驗結果，指出與單用Keytruda相比，聯合使用必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb, BMS)的Yervoy (ipilimumab)，並無法延長非小細胞肺癌(NSCLC)患者存活，且會加重藥物副作用。顯示單用Keytruda的效果仍較佳。
《美國》Adamas帕金森療法新適應症獲FDA批准 首款同時治療OFF事件及運動障礙美國時間1日，專注於開發神經疾病藥物的公司Adamas Pharmaceuticals Inc.宣布，其用於治療帕金森氏症運動障礙的藥物GOCOVRI® (amantadine)，獲FDA批准補充新藥申請(sNDA)，可用於輔助治療使用Carbidopa/Levodopa療法的帕金森氏症患者發生OFF事件。GOCOVRI現在是第一種也是唯一被批准，可同時用於治療帕金森氏症的OFF事件和運動障礙併發症的藥物。
