昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析

撰文記者 巫芝岳
日期2024-05-23
昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析 (圖片來源/本刊資料中心)

今(23)日,昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股,不超過800萬股,每股發行價格暫定為新台幣20~30元間,預計募資上限2.4億元新台幣,以充實營運資金,及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002,臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。

昱厚也表示,其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002,目前二期臨床試驗進展順利,並已獲衛福部許可,直接進行下一階段更高劑量試驗;這項試驗預計今年第三季,可取得初步數據並進行期中分析。

昱厚指出,公司對該試驗期中分析的差異性與顯著性,抱持樂觀態度,一旦確認最佳劑量與投藥頻率,將啟動下一階段的臨床試驗,不排除採取多國多中心模式,擴大臨床試驗的覆蓋範圍和數據的可靠性,爭取藥物的及早上市。  

昱厚進一步表示,本次增資資金將用於AD17002申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗,以及將同步展開全球相關專利的布局。

AD17002是透過昱厚的LT(αK)免疫調節蛋白平台所開發,其成分具有獨特的黏膜免疫調節機制,能應用在多種呼吸道感染疾病的治療與預防;針對氣喘,可望從發病處解決發炎問題,確實改善氣喘狀況,與現有藥物的症狀緩解或免疫抑制不同。

昱厚在先前新冠肺炎治療的臨床二期試驗中,已證實AD17002-SC具有能加快清除病毒的效果,也讓昱厚獲得美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)與其他相關單位的關注,持續探討應用在其他病毒防治的可能性。

昱厚表示,他們也正也與非營利國際組織——帕斯衛生科技組織(PATH),針對黏膜佐劑應用進行合作評估。

昱厚本次現增實際發行價格,將授權董事長視公司實際需要及市場狀況,於法令許可範圍內全權處理。

昱厚董事長暨總經理徐悠深指出,昱厚將會持續專注AD17002鼻噴新藥的開發與臨床試驗,並同步研擬相關的商業策略,包括積極洽談海內外商業授權的機會、以及與數家國內業者啟動早期合作開發計畫等。

(編譯/巫芝岳)