疾病風險銳減81%!

AbbVie、Genentech白血病新療法 FDA核准上市

撰文記者 徐淨
日期2018-06-11
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
圖片來源:網路

近日,艾伯維(AbbVie)與基因泰克(Genentech)宣佈,美國FDA已核准這兩家公司的重磅藥物Venclextavenetoclax)與Rituxanrituximab)聯合使用,用於治療經治療的慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)患者。

慢性淋巴性白血病是成人中最為常見的白血病類型,主要好發於血液和骨髓。據估計,美國在2018年將有2萬例新發病例。儘管經治療後多數症狀可能獲得緩解、消失,但實際上卻無法得到根治,在病情得到緩解後,癌細胞還是很有可能捲土重來,常有接受額外治療的需求。小淋巴細胞性淋巴瘤則是一種類似於慢性淋巴性白血病的疾病,但主要病發於淋巴結。

對於這兩類疾病,皆尚缺乏有效的治療方案。本次獲得核准的聯合療法,將有望給患者帶來新的機會。

由AbbVie與Genentech共同開發的Venclexta是一款選擇性的BCL-2抑制劑,抑制在慢性淋巴性白血病中表達過量的BCL-2蛋白。該蛋白為細胞凋亡重要調控因子,抑制其過量表現,有望重塑細胞的關鍵訊號通路,讓癌細...