FDA首批伊波拉病毒快速檢測試劑 僅30分鐘就有結果

撰文記者 李林璦
日期2019-10-14
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FDA首批伊波拉病毒快速檢測試劑 僅30分鐘就有結果(圖片來源:網路)

日前(美國時間10日),FDA批准了第一款可快速診斷伊波拉病毒感染(Ebola Virus Disease, EVD)的試劑盒上市。這款OraSure Technologies公司開發的OraQuick 伊波拉病毒快速抗原檢測試劑盒(The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test),可以透過已有伊波拉病毒感染症狀潛在患者的靜脈血或指尖血,以及疑似因伊波拉病毒感染去世患者屍體的口部體液,在接觸樣本30分鐘內就能夠顯示陽性或陰性結果。

FDA新任代理局長Ned Sharpless表示,伊波拉病毒在非洲已經引發幾次重大的疫情,第一大疫情是2014年於西非發生,導致超過1.1萬人死亡,第二大疫情是目前正在剛果共和國蔓延,造成已有數千人死亡。

目前預防和治療的伊波拉病毒疫苗和療法均呈現積極的結果,但是要防治疫情擴散最重要的還是快速的診斷,不僅能對伊波拉病毒感染患者及早發現及早進行隔離治療,還能讓因伊波拉感染而死亡的患者屍體安全的掩埋,降低在葬禮中傳染的可能...