2024/11/19《國內外重大必看新聞集錦》

8億美元!橙帆醫藥攜手Avenzo 攻Nectin4/TROP2雙抗ADC藥;2024AHA:禮來心血管口服新藥臨床二期優 降壞膽固醇85%

撰文環球生技
日期2024-11-19
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圖片來源:pixabay
《臺灣》「2024精準及再生醫療高峰論壇」之一
富禾生醫癌症精準免疫檢測、再生醫療、外泌體產品線全面啟動
 
近(16)日,專注於精準診斷及再生醫療的富禾生醫(7773)舉辦年度高峰論壇,會中富禾生醫分享了在臨床學研合作發表及產品開發的最新進展,包含循環腫瘤細胞(CTC)、精準免疫檢測、3項再生醫療重點產品線,以及國內近期高度熱門的外泌體等。
 
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《臺灣》「2024精準及再生醫療高峰論壇」之二
楊慕華、李岡遠揭攻克腫瘤抗藥性關鍵;劉越萍點再生醫療未來方向
 
近(16)日,專注於精準診斷及再生醫療的富禾生醫(7773)舉辦年度高峰論壇,會中富禾生醫分享了在臨床學研合作發表及產品開發的最新進展,陽明交通大學副校長楊慕華、臺北醫學大學副校長李岡遠,分別以頭頸癌及肺癌為題分享臨床治療經驗及國際趨勢;衛福部醫事司司長劉越萍也特地出席,從政策法規角度,分享臺灣再生醫療挑戰與展望。
 
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《臺灣》華安攜田邊製藥簽MOU 拓展糖尿病足潰瘍新藥東南亞市場
 
今(19)日,華安醫學(6657)宣布就治療糖尿病足潰瘍(DFU)新藥F703DFU,與台灣田邊製藥簽訂台灣與東南亞商業化權利合作備忘錄(MOU)。F703DFU正在臨床三期試驗,若順利解盲,華安醫學將透過田邊三菱製藥母公司,進入台灣及東南亞的DFU市場。
 
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《臺灣》京都大攜中醫大設全球第13研發中心!引領癌症、再生醫學、先進醫藥創新應用
 
今(19)日,中國醫藥大學宣布與日本京都大學簽署雙方合作協議,並揭幕京都大學全球第13個設於中國醫藥大學水湳總校區的On-site Lab(OSL)實驗室,未來雙方也將加強兩校在癌症研究、轉譯醫學、幹細胞再生醫學和先進藥物研發等領域的合作。
 
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《臺灣》北醫體系全面導入英華達智慧輸液系統 降低給藥錯誤、每月省795小時
 
今(19)日,臺北醫學大學宣布,旗下醫院已全面導入英業達(2356)集團英華達的「思邁智慧輸液系統」,成為全台首家全體系導入「醫囑連線型給藥」智慧幫浦的醫療體系,包括臺北醫學大學附設醫院、萬芳醫院、雙和醫院及新國民醫院等四家醫院,共導入1,080台智慧輸液幫浦,可透過系統連線進行監控患者輸液安全,每個月可節省795小時操作時間。
 
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《中國、美國》8億美元!橙帆醫藥攜手Avenzo Nectin4/TROP2雙抗ADC
 
昨(18)日,橙帆醫藥(VelaVigo)宣佈與Avenzo Therapeutics達成全球策略合作協議,橙帆將授予Avenzo全球(不含大中華區)的開發、生產、商業化Nectin4/TROP2雙特異性抗體藥物複合體(ADC),橙帆將獲得高達5000萬美元的預付款與里程碑金,後續尚有望獲得7.5億美元的里程碑金以及銷售分潤。
 
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《美國》2024AHA:禮來心血管口服新藥臨床二期優 降壞膽固醇85%
 
美國時間18日,美國心臟協會(AHA)年會中,禮來(Eli Lilly)公布低密度膽固醇(LDL)中脂蛋白a(lipoprotein a, Lp(a))抑制劑muvalaplin的臨床二期數據,其為目前少見的壞膽固醇口服治療藥物。在12週臨床試驗中,與安慰劑相比,muvalaplin可降低患者血中Lp(a)濃度85%,高密度脂蛋白(HDL)中主要結構蛋白Apolipoprotein A1 (Apo-A1)濃度則降低70%。目前的降膽固醇藥物尚未有批准用於降低Lp(a),而Lp(a)濃度升高會使心臟病發作的風險增加1~3倍,並會造成其他心血管疾病。該研究發表於《JAMA》。
 
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《美國》首個menin抑制劑療法!FDA批准Syndax急性白血病新藥
 
美國時間15日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准Syndax Pharmaceuticals開發的Revuforj (revumenib),用於治療帶有KMT2A基因移位之復發或難治型急性白血病的1歲以上兒童或成人患者。這也是FDA批准的第一款menin抑制劑療法。
 
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《美國》不僅是細胞發電廠!《Nature》揭粒線體特殊亞群
 
美國時間6日,紐約斯隆-凱特琳紀念癌症中心(MSKCC)研究團隊發現,粒線體除了具有「細胞發電廠」的功能外,在營養供應短缺時,粒線體會分成兩種亞群,一種專注產生能量,一種則致力於製造細胞所需的關鍵分子,這樣的分工可以幫助細胞更有效治癒傷口,但也發現癌細胞可能會運用這樣的機制來加速成長。該研究發布於《Nature》。
 
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