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今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴Banner Health旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心 (BUMCP)完成收治第一位病患。
今(22)日，宣捷幹細胞(4724)宣布自主研發「判定子癎前期發生風險方法」取得臺灣發明專利，該新型生物標記有助於子癎前症(俗稱「妊娠毒血症」)診斷，大幅降低孕婦和胎兒致病或死亡之風險。
《美國》波士頓科學斥9.25億美元 收購穿戴式心臟監測開發公司Preventice Solutions
美國時間21日，醫療技術公司波士頓科學(Boston Scientific)宣布，將以9.25億美元收購，穿戴式心臟監測開發商Preventice Solutions。該交易預計將在2021年中完成。
去(2020)年夏天，Preventice完成B輪1.37億美元募資(Boston Scientific也參與其中)，該輪募資為Preventice擴大銷售業務，並提升技術和產品創新。據了解，Preventice在2020年的淨銷售額也達到1.58億美元，比2019年增長30%。
《美國》輝瑞公布新數據! 疫苗接種者血清仍具中和英國突變病毒能力
近(20)日，輝瑞(Pfizer)/BioNTech公布一項體外研究結果，該結果指出接種其獲批准的新冠疫苗BNT162b2的個體血清，仍具有中和(neutralize)英國新冠病毒突變株B.1.1.7的能力。該結果已發表在《bioRxiv》上，同時也提交給同行評審期刊。
B.1.1.7病毒株除了攜帶N501Y以外，還攜帶大量突變。因此在這項研究中，科學家們將B.1.1.7病毒株的完整棘突蛋白(Spike protein)表達在VSV病毒表面，使用它來檢測接種BNT162b2個體的血清的中和效力。
《美國》逆轉川普！拜登新政：美國重返WHO、加入COVAX、簽10項防疫行政命令
甫於美國時間20日發表就職演說的新任總統拜登，不僅在隔(21)日就簽署了10項對抗新冠肺炎(COVID-19)的行政命令，其任命的首席醫療顧問——國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·佛奇(Anthony Fauci)，也於當日宣布：美國將收回川普執政期間退出世界衛生組織(WHO)會員國的決定，並預計將加入全球新冠病毒疫苗聯盟COVAX，協力將新冠疫苗供應給低收入國家。
《美國》愛滋療法革命！ 首個長效療法獲FDA批准 ViiV注射療法僅需每月一針
美國時間21日，FDA批准由葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)旗下ViiV Healthcare開發的長效1型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染注射療法Cabenuva (cabotegravir/rilpivirine)上市，作為先前無治療失敗病史、對cabotegravir和rilpivirine無抗藥性患者的完整治療方案，可取代目前現行抗反轉錄病毒處方治療。是FDA批准首個僅需每個月注射一次、完整的長效治療HIV感染方案。
《美國》癌症手術需求20年增幅將高達52％ 34個低收入國家佔比最多
近（21）日，新南威爾斯大學（University of New South Wales）研究指出，在2018年至2040年期間，對癌症手術的需求將增長52％，其中低收入國家增加最多。另外英國愛丁堡大學一項研究也指出，低收入和中等收入國家，死於大腸直腸癌或胃癌的風險是高收入國家的四倍。兩項研究結果分別發表在《The Lancet Oncology》和《The Lancet》。
《美國》阿茲海默症藥再失利！Biohaven新藥未達2/3期臨床終點
每年都有數十億美元經費投入阿茲海默症藥物的研究，而希望卻一次次破滅。近(19)日，生物技術公司Biohaven Pharmaceutical表示，旗下胺基酸轉運蛋白(EAAT2)抑制劑(troriluzole)，在輕中度阿茲海默症2/3期臨床試驗上，未達主要、次要終點。
