今(15)日，國家衛生研究院宣布，小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115，順利於今年1月15日獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。
 
DBPR115是運用具國際專利的技術，能有效地攜帶連結之藥物至腫瘤細胞，提升療效並降低副作用，經成功技轉並完成臨床前試驗後，於去年12月向美國食品藥物管理局(FDA)提出試驗中新藥(Investigational New Drug, IND)申請。
 
國衛院表示，該技術亮點是以小分子胺化合物取代抗體與市售的抗腫瘤藥物結合，並可增強所攜帶的藥物的辨識之信號，增加抗癌藥物對腫瘤組織的專一性，提升腫瘤組織中抗癌藥物的濃度，如此便可將低用藥量，同時減少副作用之產生。

相較於大分子的傳輸系統，用於攜帶藥物的小分子胺化合物更容易優化製程，生產成本較低廉，且造成免疫反應的機率小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。

成功地研發此藥物傳輸系統不僅能有效應用於標靶抗癌藥物，也為藥物設計研發開闢新的途徑，為治療重症疾病帶來新的曙光。
 
 （報導/劉端雅）