昨(17)日，永昕生醫(4726)公佈2020年財務報告，全年營收達6.65億元，年增70%，稅後淨利30,948仟元、每股盈餘0.24元，首度虧為轉盈，年度獲利貢獻主要來自於生物藥委託開發暨製造服務（CDMO）業務持續帶來穩定獲利，以及認列出售過去自行開發生物相似藥產品LusiNEX之轉讓收入。 

自去年起，永昕已分階段取得上述資產轉讓之里程碑金，除今年1月已認列約新臺幣1.55億元里程碑金外，預計明年可再認列一筆收入。 

 永昕於2020年，增加新加坡新藥公司IND開發案、4個日本專案以及3個臺灣專案。其中，永昕取得日本公司即將上市產品之轉廠合約，此為繼韓國上市公司SCD（KOSDAQ：000250）專案後的第二個臨床晚期或上市藥代工之客戶，具高度指標性。 

此外，為成為全球生物藥的生產基地，永昕完成GMP一廠的產線優化，待全面投產後可增加兩倍接案量。 

另一方面，永昕cGMP二廠也順利於2020年12月完成上樑儀式，預計在年底完成設備建置並於2022年確效試產，2023年起啟動FDA、EMA及PMDA的查廠認證。 

永昕董事長林榮錦表示，永昕預計於今年啟動專屬異體細胞治療及ADC藥物的GMP三廠興建計畫，以期於五年內提供更全面、更新穎的生產製造服務。

（報導/李林璦）