近（25）日，FDA藥物諮詢委員會，針對輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）共同研發，用於治療骨關節炎（osteoarthritis）疼痛的藥物tanezumab，進行聽證會，以確定該藥物治療患者的益處是否超過其風險。

輝瑞醫療業務負責人Peter Park表示，開發tanezumab的時間已經有15年，並進行40多項臨床試驗。根據患者的回饋，大部分患者表示使用每兩個月注射一次tanezumab後，疼痛獲得相當大的緩解。

而且該藥不會使人上癮，以及不會引起腸胃問題和像某些關節炎止痛藥會增加中風的風險。但是，在最近的臨床試驗中，大約3％的患者使用tanezumab治療後，出現關節附近的軟骨加速惡化的副作用。

不過，Park強調，估計全美有3100萬人患有骨關節炎，一旦tanezumab獲得FDA批准，將是十多年來首個治療關節炎的新療法，有潛力作為1,100萬名使用其他藥物治療關節炎而無效的患者。而輝瑞和禮來將對使用該藥物的患者進行監測。

輝瑞高級副總裁Ken Verburg表示，根據研究，將非類固醇類消炎止痛藥(NSAID)與tanezumab一起使用可能會增加該風險，因此建議患者不要將兩者同時服用。

兩家公司也表示，患者在使用tanezumab之前，應該先獲得髖關節和膝關節的X光拍攝，並在1年後再次掃描，以確保關節沒有惡化。

資料來源：https://www.pharmacist.com/article/fda-advisory-committees-will-begin-hearings-drug-aimed-osteoarthritis-pain
（編譯/劉端雅）