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「隨著轉投資事業遍地開花結果，過去五年晟德資產價值已呈現數倍增長，同時具備高度流動性。這個強大的資金池，除做為投資資金、使晟德進一步壯大，更能持續穩定配息讓股東共享營運成果。」林榮錦說。
林榮錦表示，晟德集團內已有澳優、加科思、長聖等企業脫穎而出，未來將透過徵求聯盟合作、平台共創的方式，持續突破現有療法，快速催生集團內的小獨角獸，實現一起把餅做大、打國際盃的產業目標。
林榮錦期待，晟德能在2025年，打造出7-8個市值可達300億元的生技獨角獸企業，並點名包括：永昕(4726)、東曜藥業、順天醫藥(6535)、益安生醫(6499)、博晟生醫(6733)等5家公司，為下一波生技獨角獸重點目標，並於會中介紹這些公司的進展。
*永昕(4726.TW)—創新CDMO廠：生物藥、異體細胞治療、抗體偶聯藥物(ADC)
近期生技領域的委託開發與代工(CDMO)成為眾所注目的焦點。林榮錦表示，永昕透過「國際規格產能」與「創新技術」做出差異化競爭優勢，並在去年首度轉虧為盈。
待cGMP生物藥量產製造二廠於2021年正式完工後，永昕將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地；此外，預計於今年在竹北生醫園區設立的企業總部暨研發中心(三廠)，將拓展連續性製程開發能力，以及異體細胞治療、抗體偶聯藥物等創新生技產品之產品組合。
*東曜藥業(1875.HK)：鞏固中國CDMO事業 開發創新抗腫瘤藥物
東曜藥業致力於創新型抗腫瘤藥物，以及療法的開發、商業化，目標是成為中國具競爭力的CDMO公司，並在ADC領域成為領導企業。目前東曜正加速推動單抗生物相似藥TAB008、TAB014、TAA013、TOZ309等產品的上市商業化進程，待其項目出售後挹注CDMO事業。
臨床試驗進展方面，TAB008已於2020年4月完成三期臨床且已達到主要終點，並於今年1月完成上市前藥品註冊核查；TAA013已啟動三期臨床試驗，並於2020年7月完成首例病人入組。2020年初，TAB014三期臨床方案，獲德國藥監機構認可，並向中國藥品審評中心提交關鍵臨床試驗法規諮詢。
商業化生產佈局方面，東曜已成功生產多批次ADC產品及TAA013三期臨床用藥。完成ADC原液生產車間建設。此外，化學藥物替莫唑胺仿製藥TOZ309，已提交上市申請並完成江蘇省藥品監督管理局GMP符合性現場核查現場核查，預計2021年上半年獲批上市。
晟德集團董事長林榮錦於會中說明未來的藥物開發策略。(攝影：吳培安)
*順天醫藥(6535.TW)：三項早期新藥 加速授權創造收益
林榮錦表示，順天醫藥的商業模式為以市場為導向引進具有獲利潛力的早期新藥，並以彈性、多元的方式加速全球授權創造收益。其短期策略為長效止痛針劑LT1001，持續擴張期全球覆蓋率、穩定貢獻現金流。
中長期目標為快速推進研發進程，重點鎖定缺血性腦中風明星新藥 LT3001的二期療效驗證，以及適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001，預計於完成臨床一/二期後，有機會獲得國際授權的門票。
*益安生醫(6499.TW)：創新醫材開發平台
益安聚焦於打造創新醫材開發平台，並以5千萬美元，將大口徑心導管術後止血裝置授予日本國際醫療大廠Terumo，目前有多項產品規劃授權中。
林榮錦也表示，益安於2016年轉投資擅長高難度塑膠零組件的「模具製造」與「射出成型」達亞國際(6762.TW)，將不僅完整集團在醫療器材的製造動能，更有利於加速益安的產品開發。
*博晟生醫(6733.TW)：骨關節再生技術平台走入臨床
林榮錦表示，博晟旗下的兩大再生技術平台：「兩相軟骨修復植技術(BiCRI)」與「骨生長因子(OIF)」，具備高度產品擴充彈性，預期可以快速擴展到更多適應症，並積極爭取國際授權與合作機會。
其中，BiCRI的首發產品RevoCart經臨床驗證，於術後六週可有效減緩膝關節疼痛問題、三個月可有效恢復運動功能並改善生活品質，甚至長期追蹤至五年後仍可從事高強度運動競賽。該產品已可於臺中及臺北榮總使用並正積極拓展全國據點，可望快速挹注現金流。
歐美市場部分，博晟預計於今年Q2向美國FDA申請醫療器材臨床試驗許可及歐盟申請上市許可，同時持續洽談全球合作授權機會；針對中國市場，博晟已成立山東博升生物技術全資子公司，並與磐升生物工程集團合作，以加速大陸取證與商業化推廣。
另一方面，OIF平台目前擁有兩個產品，分別對應開放性脛骨骨折(BiG-001)與腰椎椎體間融合(BiG-006)之適應症，其中BiG-001已取得美國FDA核准執行臨床1/2期試驗許可，並預計於2022年完成收案；BiG-006也預計於今年Q3申請美國臨床1/2期臨床試驗許可，待取得後將陸續向TFDA申請醫療器材臨床研究許可。此產品在美國已經簽約脊椎骨科大廠共同開發。
(報導/吳培安)
