美國時間21日，嬌生(Johnson & Johnson)宣布旗下專注於視力保健的公司Johnson & Johnson Vision所開發的白內障手術系統「VERITAS」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)的510 (k)醫材批准及歐盟CE認證。加上今年多項產品獲批下，該公司第一季視力外科相關銷售已成長近14%。

這項系統強調可讓外科醫生在進行白內障的「超音波晶體乳化術」(phacoemulsification)，提供更高的穩定性和控制力。

在這項眼科手術中，醫師須將超音波探頭插入眼球水晶體周圍的薄膜中，讓超音波震碎積聚在該處、造成白內障的蛋白質，然後將震碎的組織吸出，再植入人工水晶體。

「VERITAS」系統則改進了手術中使用探頭的人體工學設計，讓醫師更容易拿取操作外，也調整了探頭功能，減少吸出組織時探頭被堵塞的風險；若手術中探頭被堵塞，很可能會造成一個真空吸力，導致眼球前庭(位於虹膜和角膜間的空間)崩塌(collapse)。

J＆J Vision醫學長兼臨床和醫學事務全球負責人Rajesh Rajpal表示，儘管這項手術已在全球成功實行了數十年，但其操作的容易度(ease of use)上，仍有著未被滿足的需求。

今年2月初，嬌生的兩款新型人工水晶體 TECNIS Eyhance和TECNIS EyhanceToric II，也才剛獲FDA批准。3月底時，號稱全球首款「藥用」隱形眼鏡——能夠釋放抗過敏藥物ketotifen的隱形眼鏡ACUVUE®Theravision，也獲得日本厚生勞動省(MHLW)批准。

嬌生表示，在這些產品的推出下，其今年第一季視力相關產品的銷售額目前也增長到11.45億美元，相較去年同期成長超過7%，其中僅外科業務方面，銷售額就增長了近14%。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/medtech/j-j-vision-sees-fda-clearance-for-veritas-system-providing-increased-control-cataract

(編譯/巫芝岳)