美國時間10日，美國食品藥物管理局(FDA)批准輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠(COVID-19)疫苗的緊急使用授權(EUA)，擴大於12至15歲青少年。希望趕在秋季開學前，讓更多年輕人接種疫苗，以加速開放校園。

輝瑞公司在3月底向FDA提交的數據顯示，由2260名青少年參與的3期臨床試驗，達到100%預防感染的效力。青少年與成年人的施打方式一樣，以間隔三週的時間施打兩劑疫苗。

輝瑞/BNT新冠疫苗的緊急使用授權於去年12月11日獲批，原先適用於16歲及16歲以上，為第一個獲許可用於成人的新冠疫苗，如今也是第一個獲許可用於青少年的新冠疫苗。同時，輝瑞也正在對年齡更小的兒童進行臨床試驗。

FDA表示，與成人相比，兒童和青少年感染新冠病毒的症狀通常較輕，但2020年3月至2021年4月底，疾病管制暨預防中心(CDC)已報告了約150萬例11至17歲的新冠病例，此次擴大批准將保護青少年，並使國家更快恢復正常狀態以及結束疫情。

美國拜登政府加速疫苗接種工作，目標為7月4日前為70%成年人接種至少一劑疫苗。不過在最近幾週，美國成人接種疫苗的速度有所趨緩，專家說，為青少年與兒童接種疫苗是達到群體免疫的重要步驟。

到目前為止，美國已經接種了2.61億劑新冠疫苗，超過1.15億人完成兩劑接種。

參考資料：https://www.fiercepharma.com/pharma/pfizer-s-covid-19-vaccine-scores-fda-nod-adolescents-enabling-a-wider-rollout

(編譯/劉馨香)