美國時間5日，拜耳(Bayer)宣布，以20億美元收購癌症小分子標靶藥研發公司Vividion Therapeutics，預計於2021年Q3完成收購。拜耳將獲得Vividion特有藥物發現平台及其腫瘤學、免疫學藥物產品線的全部權利，Vividion特有的藥物發現平台可辨識不可成藥靶標中未知的結合位點，產生符合未滿足醫療需求的新化合物。
 
原先，Vividion今年6月時已進行首次公開募股(IPO)的申請，該申請因拜耳收購而取消。
 
拜耳將支付15億美元的預付款和最高達5億美元的未來里程碑金，收購完成後，Vividion將持續做為獨立部門營運。
 
Vividion是由斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)化學家Benjamin F. Cravatt、Phil S. Baran和余金權(Jin-Quan Yu)共同創立。已歷經3輪募資，共募集2.67億美元，最近一次的C輪募資是2月份募得1.35億美元，並與必治妥施貴寶(BMS)的子公司賽基(Celgene)、羅氏(Roche)建立了藥物發現與研究合作關係。
 
Vividion的化學蛋白質體學篩選平台，能夠透過針對人類蛋白質體篩選、辨識出以往未知的小分子結合位點，至今已在250多種蛋白質中發現了800多個新的結合位點。
 
目前，Vividion的技術已經在臨床前試驗中，證明其在腫瘤學和免疫相關疾病有效性，且未來有望可擴展到其他適應症。
 
Vividion目前正在開發靶向癌症中，關鍵轉錄因子NRF2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2)的抑制劑，以及開發發炎性疾病，如大腸激躁症(Irritable bowel syndrome, IBS)的NRF2變構活化劑。
 
Vividion與賽基合作開發轉錄因子STAT3抑制劑，此外，也與羅氏合作開發成人型早老症(Werner Syndrome)解旋酶抑制劑，以及一種蛋白質降解劑，其為一種雙功能小分子，一端連結標靶蛋白，一端連結E3泛素連接酶(ubiquitin protein ligase, E3)，可破壞目標蛋白質。
 
Vividion執行長Jeff Hatfield表示，雖然基因體學、結構生物學都已取得長足的進展，但由於仍然缺乏可靶向的結合位點，因此目前的療法無法靶向90%的致病蛋白，我們特有的化學蛋白質體學平台解決傳統篩選藥物的局限性，可以發現蛋白質表面的未知位點，解鎖不可成藥的靶點並發展出市場首見(first-in-class)新藥。
 
參考資料：https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-discovery/Bayer-acquires-small-molecule-startup-Vividion-Therapeutics/99/web/2021/08