美國時間25日，醫療技術公司必帝(BD) 宣布，旗下BD Veritor™獲得FDA緊急使用授權(EUA)，是首個利用智慧型手機分析和提供數位檢測結果的新冠肺炎(COVID-19)居家抗原快篩檢測。該檢測無需處方箋，在15分鐘內可獲得檢測結果。

該檢測最初將提供給學校、企業和政府。BD Veritor™將使用簡單、無痛的鼻咽拭子，以及Scanwell Health的手機應用程式(app)，可在15分鐘內呈現陽性或陰性的檢測結果。

BD Veritor™旨在讓14歲或以上的民眾，自行在家進行檢測。同時也適用於2歲以下的兒童(由成人進行收集樣本)。BD Veritor™檢測套組，包括無痛的鼻咽拭子、說明影片和內置計時器。

該應用程式適用於iOS 和Android系統，並提供如何收集鼻咽拭子樣本等操作步驟的說明影片，接著，使用行動裝置的攝像頭來獲取、分析和解釋結果，以避免人為主觀性的解讀結果。 

BD生命科學總裁Dave Hickey表示，Delta變異株使新冠肺炎病例上升，帶動了對居家檢測的需求，而 BD Veritor™居家檢測易於使用，且具有明確的數位檢測結果，非常適合居家使用。

Hickey強調，加上政府和企業的新要求明確規定，不能或選擇不接種疫苗的人需要進行定期檢測，而BD Veritor™可滿足企業和政府和學校的需求。

Scanwell Health 創辦人兼執行長Stephen Chen表示，易取得、快速的快篩檢測，是預防疫情爆發和限制病毒傳播的重要工具。BD Veritor™結合提供數位化、共享結果的Scanwell Health應用程式，使民眾能夠獲得快速，容易操作的快篩檢測結果。

資料來源：https://www.prnewswire.com/news-releases/bd-receives-emergency-use-authorization-for-first-at-home-covid-19-test-to-use-smartphone-to-interpret-deliver-results-301363030.html
(編譯/劉端雅)