《臺灣》生華科新藥新冠重症臨床二期期中數據 獲美DMC審查通過

今(31)日，生華科(6492)宣布，新藥Silmitasertib (CX-4945) 在美國Banner Health醫療機構進行的新冠肺炎重症臨床二期試驗，期中數據已獲得外部獨立臨床數據監查委員會(Data Monitoring Committee，DMC)委員一致通過完成審查，毋須修改任何臨床試驗設計可持續收案。

《臺灣》宏碁智醫攜手疾管署研發「國際疫情資訊站」

今(31)日，宏碁智醫宣布與衛生福利部疾病管制署攜手合作研發「國際疫情資訊站」，建置有效率的人工智慧輿情監控系統，即時監測全球疫情發展，協助防疫人員迅速掌握世界各國傳染病事件，作為調整防疫決策與防治措施之參考，成為協助防疫的重要利器。

《臺灣》《2021 BTC會議》委員專訪

資誠聯合會計師事務所榮譽副所長曾惠瑾：

疫情帶動生醫題材類股 CDMO、數位醫療 台美資本市場熱度差異大

曾惠瑾，分享去年、今年台灣、美國生技醫藥產業發展趨勢，並提出台灣在數位醫療上發展困境與建言。

台灣併購與私募股權協會榮譽理事長黃日燦： 成立>10億美元”Fund of Funds” 提升臺灣國際能見度

黃日燦，分析臺灣生技醫藥產業的不足之處。他將產業的「自我成長」和「外部合作」比喻為雙腿，生技企業不能只靠右腳，得靠著兩隻腳一起，才能站得穩、走得遠。

中研院院士楊泮池：「健康大數據」促精準健康、「產業導向」培育人才

楊泮池，分享他對於近年BTC熱門議題——「精準大健康」的看法、政府將如何透過「健康大數據永續平台計畫」促進精準健康產業發展，以及他對法規、政策如何進而影響生科人才培育的高見。

醫策會董事長林啓禎：「醫療法規沙盒輔以滾動式修正」才能加強創新醫療接受度

林啓禎，分享創新醫療產品進入醫療體系時遇到的困難，以及如何克服業者和醫療體系之間的落差。

成大醫工系特聘教授陳家進：生技人才預算和培育絕不能輕易中斷

陳家進，分享臺灣醫療新創產業，從10年前開始布局人才培育，到今天收穫的成果，以及下一階段的挑戰。

Janssen全球診斷策略及開發總裁馮玉蓮：爭取國外臨床試驗合作、發展自動化生產、投資低度開發國家

馮玉蓮，分享對臺灣生技醫藥產業近年發展的心得，以及對於臺灣生技技術商業化和走向國際的建言。

《美國》mRNA新銳Laronde B輪募資4.4億美元  推進創新環狀RNA治療平台

美國時間30日，美國旗艦級創投Flagship Pioneering推出的新創公司Laronde宣布，該公司已在B輪募資中，募集4.4億美元，Laronde將運用此資金，推進公司創新開發的環狀RNA(Endless RNA,eRNA) 平台以及跨多個治療類別的廣泛計劃。Laronde的目標將是在未來10年內提供多達100種新的RNA藥物。

《美國》輝瑞中重度異位性皮膚炎藥物臨床三期達終點

美國時間30日，輝瑞(Pfizer)宣布，其開發用來治療中度至重度異位性皮膚炎(AD)的JAK1抑制劑—abrocitinib，在為期26週的隨機雙盲、雙模擬、對照三期臨床試驗中，達到主要與次要終點，此完整結果將在未來科學會議與醫學期刊上發表，輝瑞也將計畫與美國FDA和全球其他審評abrocitinib的監管機構共享這些數據。

《美國》mRNA技術開發商CureVac 肝纖維化療法臨床前初顯療效？！

美國時間30日，mRNA疫苗及療法開發商CureVac與德國漢諾威醫學院(Hannover Medical School)研究合作，共同在學術期刊《Journal of Hepatology》發表其mRNA療法在肝纖維化的最新臨床前研究。結果顯示，疾病模型鼠在接受治療後，肝損傷顯著減少，有望為肝纖維化、肝硬化帶來新希望。

《美國》賽諾菲/再生元異位性皮膚炎藥達3期臨床主要終點 有望成為首個治療6個月-5歲兒童生物藥

美國時間30日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布，共同研發的明星藥物dupixent在治療6個月至5歲中度至重度異位性皮膚炎(atopic dermatitis,AD)患者的關鍵3期臨床試驗結果，達到主要和所有次要終點，有望成為首個可顯著減輕6個月大兒童中度至重度AD體徵和症狀的生物製藥。