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美國時間7日，雅琪創投(ARCH Venture Partners)推出腦部精準治療新創Neumora Therapeutics，該公司募資總金額已超過5億美元，並正與安進(Amgen)合作開發8個候選療法，目標是利用精準大數據平台來進行大腦疾病藥物的開發。
其候選療法中，靶向酪蛋白激酶1δ(casein kinase 1 delta)和葡萄糖腦苷脂酶(glucocerebrosidase)的產品線，是來自於安進在2019年宣布退出神經學研究前的產品線，安進並投資1億美元於Neumora，也將為Neumora提供其子公司deCODE Genetics在人類基因體學和大數據的研究能力。
Neumora特色在於擁有多個跨精神疾病和神經退化性疾病的數據科學平台Data Biopsy Signatures™，整合了跨基因體學、影像、腦電圖(EEG)和臨床領域數據，可透過分析腦部疾病的機制，以定義不同患者的次分類，
Neumora是透過整合BlackThorn Therapeutics與其他公司的產品線而成立，雅琪創投在2016年時作為BlackThorn 4000萬美元A輪募資的領投者，並在2019年參與7600萬美元的B輪募資，當時BlackThorn的定位為推動靶向心理健康的療法。
而現在，BlackThorn成為Neumora的一部分，原BlackThorn的執行長Paul Berns將成為Neumora的執行長，前安進的副總裁John Dunlop則擔任Neumora的研發長。
Paul Berns 表示，在腫瘤學領域中，癌症按症狀和器官分門別類進行治療，但腦部疾病卻缺乏精確且有效的療法，我們創立Neumora就是為了以更智慧、更精確的方式進行藥物開發。
目前，BlackThorn尚擁有一項臨床2期試驗正在進行，利用κ-類鴉片受體抑制劑(kappa opioid receptor antagonist) BTRX-335140(現稱為NMRA-140)治療重度憂鬱症，受試者為180名，預計明年夏天結束。
這款藥物也體現了Neumora的精準醫療策略，NMRA-140可以治療憂鬱症患者無法感受到快樂的症狀，而Neumora則開發一種數位化的篩選技術，根據患者在問卷的答案，產生出一個數位化的生物標記以搭配治療。
另外，另一項產品線為選擇性血管加壓素受體(vasopressin receptors, V1aR)抑制劑NMRA-511，正進行治療焦慮症的臨床一期試驗中。
Neumora與眾不同的地方在於，其致力於建立具有心理健康以及神經退化性疾病的藥物產品線，一般的公司通常會將精神疾病與神經退化性疾病區分開來，但Neumora的營運長Lyons-Williams認為，以目前的知識基礎來看，更趨向支持兩項疾病合併治療。
Lyons-Williams表示，精神疾病與神經退化性疾病都是大腦疾病，並且在機制上存在重疊性，我相信Neumora的多重模式數據科學可以捕捉到大腦相關疾病的成因。
Lyons-Williams指出，目前正在進行的兩項臨床試驗都將在2022、2023年獲得數據，市場將很快可以驗證Neumora的成功或失敗，未來幾年也將推進多個新藥申請臨床試驗(IND)。
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/meet-neumora-arch-s-500m-amgen-partnered-play-for-targeted-future-neuroscience-r-d
(編譯/李林璦)
(編譯/李林璦)
