今(11)日，昱厚生技董事長陳璧榮在「台灣生物科技論壇」座談會中表示，昱厚的噴鼻劑型新冠鼻噴新藥AD17002-SC，正持續推進二期人體臨床試驗中；儘管陸續有國際大廠宣布新冠藥物研發成功，但在治療藥物與預防疫苗上，仍將有未被滿足的醫療需求。

陳璧榮進一步指出，AD17002-SC透過鼻噴投藥，可直接在人體黏膜誘發先天免疫反應，讓病毒在第一道膜關卡就被擋掉，達到抵禦、治療、甚至預防效果，並有效阻止新冠病毒因停留在人類鼻腔而傳播。

近月以來，默沙東(MSD)與輝瑞先後宣布新冠口服藥物的臨床試驗成果，並申請緊急授權，兩藥廠奪得先機，可能造成對國內新冠藥物開發商的不利影響。

陳璧榮指出，默沙東與輝瑞的口服藥作用機制，皆以抑制病毒的複製為主，但因具有專一性，若病毒變異，可能還需更多的臨床研究來驗證。

而昱厚AD17002-SC的作用機制則是在人體的免疫系統上，誘導身體產生整體性的抗病毒免疫反應，將可對抗變異病毒。

陳璧榮強調，AD17002-SC具有三大優勢：從上呼吸道給藥、降低鼻腔內發炎、提高包含第一型干擾素（type I interferon）等抗病毒的先天性免疫反應（innate immunity）。

由其是採鼻噴劑型，使用上更為便利，並且從核心研發、技術專利到生產製造完全由台灣本土完成，成熟度及掌握度高，若疫情再次爆發可隨時因應並大量供應，不會有斷鏈問題，政府應該採更積極態度給予相關支持。

AD17002-SC的二期臨床試驗持續推展，預計收治30位新冠病毒感染患者，並已同時規畫海外新冠輕、中症患者治療臨床試驗。

(報導/巫芝岳)