美國時間22日，開發神經和內分泌相關療法的加州生技公司Neurocrine Biosciences宣布，和日本Sosei Heptares達成一項最高可達26億美元的授權協議，Neurocrine將取得Sosei的蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體促效劑(muscarinic receptor agonists)，用以開發思覺失調症、失智症和其他精神疾病療法。

根據該協議，除了1億美元的預付現金外，隨著產品開發到一定的監管里程碑，Sosei有機會獲得15億美元的資金，而任一項產品達到某些全球銷售里程碑後，還能再取得高達11億美元的商業里程碑金。

Neurocrine已計畫明年將其中的選擇性M4促效劑HTL-0016878，推進思覺失調症臨床二期試驗，後年再將M1/M4雙受體促效劑和選擇性M1促效劑兩項，推進臨床一期。

而Sosei也保留M1促效劑在日本開發的權利，Neurocrine有共同開發及分潤的權利。

Sosei指出，蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體已被證實對大腦功能十分重要，且在許多精神疾病和認知障礙中，已是研究中的重要藥物標靶。

Sosei以其獨特的G蛋白偶聯受體穩定平台(GPCR stabilized receptor platform, StaR)，開發了這些受體促效劑，該平台技術也在兩年前授權給羅氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)使用，該項協議高達10美元。

Sosei表示，其臨床前研究，已展現該平台的治療潛力，同時也能避免非選擇性促效劑引起的副作用，以及對某些老年患者可能療效不彰的問題。

Neurocrine則在去年就已斥資20億美元，從武田製藥(Takeda Pharmaceutical)取得共7項產品的獨家授權，包括3項用於思覺失調症、難治型憂鬱症(treatment-resistant depression)和失樂症狀(anhedonia)的藥物。

不過，其中的luvadaxistat今年3月在一項思覺失調症二期試驗中，未能達到試驗終點，兩公司當時表示將持續研發該藥物。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/neurocrine-pens-2-6b-biobucks-pact-sosei-heptares-for-next-gen-neuro-targets

(編譯/巫芝岳)