近(27)日，加州生技公司Sutro Biopharma宣布，中國天士力生物製藥已斥資4000萬美元預付款，取得其卵巢癌和子宮內膜癌的抗體藥物複合體(ADC) STRO-002，在大中華地區(含港、澳、台灣)的獨家開發和商業化權利，該交易後續里程碑金可高達3.45億美元。

根據協議，天士力將取得該藥物在中國、香港、澳門和台灣的獨家權利，取得授權的適應症為卵巢癌和子宮內膜癌，範圍涵蓋臨床開發、監管批准和商業化，並有可能擴展到其他腫瘤適應症，包括非小細胞肺癌(NSCLC)和三陰性乳癌(TNBC)。

Sutro則保留STRO-002在大中華地區以外的開發和商業權利，且將負責該藥物的臨床試驗和初始的商業供應，並在許可地區進行試驗。商業化後，Sutro將根據天士力在大中華區銷售該藥的年淨銷售額，取得權利金。

STRO-002為一種靶向葉酸受體α (FolRα)的ADC，目前已在美國和歐洲，進行卵巢癌和子宮內膜癌的一期臨床研究，且其卵巢癌適應症，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的快速通道認定(Fast Track Designation)。

除了STRO-002外，Sutro的另一項ADC藥物STRO-001，同樣也是使用其專利的無細胞蛋白質合成平台XpressCF®，和位點特異性結合平台XpressCF+™所開發。

STRO-001為靶向CD74的ADC，目前正在進行晚期B細胞淋巴癌的1期臨床試驗，並已取得FDA的多發性骨髓瘤孤兒藥資格。Sutro也已和中國燁輝醫藥(BioNova)合作，進行該藥物在大中華地區的開發和商業化。

此外，Sutro的另兩項ADC藥物——CC-99712 (以BCMA為標靶)和M1231 (以EGFR/MUC1為標靶)，也已與跨國藥廠建立密切合作，將其全球開發和商業化權利，分別授權給必治妥施貴寶(BMS)，和德國默克(Merck KGaA)在北美的醫療保健事業體EMD Serono。

參考資料：https://www.biospace.com/article/releases/sutro-biopharma-and-tasly-biopharmaceuticals-enter-into-exclusive-license-agreement-for-stro-002-in-greater-china/

(編譯/巫芝岳)