近(19)日，比利時跨國藥廠優時比(UCB)，宣布以19億美元收購美國罕病藥物開發公司Zogenix，該交易讓UBC取得Zogenix剛在2020年獲美國食品藥物管理局(FDA)批准的罕病新藥Fintepla，為其癲癇治療產品現增添生力軍，也是UCB近兩年來，為擴充癲癇產品線的第二項併購案。

由於UBC自身的癲癇藥物Vimpat，是目前其唯二兩項暢銷產品之一，且預計今年3月將失去美國的獨賣權，因此這項預計今年第二季完成的收購，將讓Fintepla得以貢獻UCB收入，補充公司營銷。

根據交易協議，UCB將以每股26美元的現金收購Zogenix股票，比該公司股票溢價72%；這項共值19億美元的交易，還包括一項可交易的期待價值權(Contingent Value Rights)，Zogenix可再獲得每股2美元的付款，但條件是2023年底，Fintepla可取得歐盟的「雷葛氏症候群」(LGS)孤兒藥資格。

Fintepla在歷經2019年一次拒絕、兩次延緩後，終在2020年6月獲FDA核准，適用於18~22歲罕見癲癇疾病「卓飛症候群」(Dravet syndrome)治療；而針對LGS引起的癲癇適應症，Zogenix也以已向FDA提出優先審查申請。

另外，Zogenix還正在進行一項臨床三期試驗，測試Fintepla治療「CDKL5缺乏症」(CDD)這項罕見遺傳性癲癇疾病的效果和安全性。

雖新冠肺炎影響了Fintepla銷售成長，但仍在去年第三季達到超過兩千萬美元的銷售額；Zogenix預測，Fintepla的巔峰銷售額可達到10億美元。

UCB執行長Jean-Christophe Tellier表示，這項交易具有強大的「戰略契合度」。

目前UBC的癲癇產品線，共包括Keppra、Vimpat、Briviact和Nayzilam四項藥物，其在2021年上半年總銷售額為14億歐元，其中超過一半來自Vimpat。UCB也表示，Fintepla所針對的罕見癲癇疾病，並不會和這些產品線重疊。

UBC近年積極擴充其癲癇產品，除了本次收購案外，2020年該公司也以1.25億美元的預付款，收購生技公司Engage Therapeutics，取得口腔吸入型的癲癇藥物alprazolam，目前正在進行治療

急性癲癇發作的臨床三期試驗。

參考資料：https://www.fiercepharma.com/pharma/ucb-buys-rare-disease-drugmaker-zogenix-for-up-to-1-9b-bolsters-epilepsy-position

(編譯/巫芝岳)