《臺灣》生物產協「再生醫療三法草案」公聽會 業者盼盡快通過與國際接軌

今(10)日，台灣生物產業發展協會舉辦線上公聽會，邀請到衛福部石崇良次長、食品藥物管理署(TFDA)林意筑專門委員說明再生醫療法案修法重點，以及由台灣醫藥品法規學會(TsRAP)蕭美玲理事長、黃鈺生監事闡述學會的修法建議，並強調再生醫療與健保核價、藥害救濟銜接的重要性。

在綜合討論中，艾默生醫、台寶、博訊生技等業者，以及生物產協榮譽理事長李鍾熙，皆從產業角度給予建言，希望能盡快推動三法通過、與國際接軌；資誠(PwC)榮譽副所長曾惠瑾、立法委員徐志榮辦公室代表，也分別針對成立法人帶來的影響及未來的立法技術提出建議。

《臺灣》《Nature》陳建仁科學/政治經驗談：僅有科學，不足以讓社會繁榮

近(8)日，前副總統/中研院院士陳建仁在頂尖期刊《Nature》上，分享了一篇觀點(world view)，提及他從科學家成為副總統、任期結束後再回到實驗室，並經歷新冠肺炎(COVID-19)防疫下的種種發現。他強調，除了科學外，要維繫整體社會，需要信任、強大的治理機構和社會凝聚力。

《臺灣》東洋首次延攬外商高層 諾華前腫瘤學亞洲區負責人侯靜蘭將接總座

為進一步實現國際化目標，昨(9)日，台灣東洋(4105)宣布，董事會通過決議，新任總經理一職將由前諾華腫瘤醫學亞洲區負責人侯靜蘭女士擔任，預計4月18日上任。未來將借重侯靜蘭在藥品領域及企業領導管理的深厚經驗，協助並引領台灣東洋邁向國際。

侯靜蘭畢業於臺北醫學大學藥學系與臺灣大學藥學研究所，加入台灣東洋之前，曾任諾華腫瘤醫學亞洲區負責人、中國、台灣總經理等職務，業務區域涵蓋除日本、中亞以外所有亞洲國家，過去曾憑藉優異的領導管理能力與創新營銷方式，具體有效提升公司業績成長。
 

 《臺灣》華上與美藥廠簽訂原料藥代工MOU 供應全球挹注營收

《臺灣》Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎即日起辦理受理

今(10)日，台灣生物產業發展協會表示，其主辦一年一度的『Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎』，自即日起至4月20日止受理報名，獎項分為三大類：「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」，歡迎國內生技公司及學研機構踴躍申請，也歡迎各界推薦傑出對象參選。

《臺灣》百靈佳殷格翰「生醫新創Grass Roots計畫」首次在台徵案 169件案源、獲獎6團隊創新度驚豔國際

為多角度支持全球生醫新創，跨國藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)，繼德國、美國、加拿大、英國、法國、日本與奧地利國家後，今年首次在台灣引進Grass Roots支持計畫，共募集169件案源。今(10)日，百靈佳殷格翰與協辦單位財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦「生醫新創獨角獸Grass Roots支持計畫」頒獎典禮，公布六家候選團隊。

《臺灣》百靈佳評生醫獨角獸：中國醫、北醫+清大、台大、何志煌、安基、捷絡 6團隊獲獎

今(10)日，由百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)主辦的「百靈佳殷格翰生醫新創獨角獸Grass Roots支持計畫」中，經2021年底短短兩個月的收案，從169案件中，徵選出6家團隊入圍獲獎，分別為：中國醫佘玉萍團隊、北醫與清大「器官晶片/替身醫療」團隊、台大藥理所楊鎧鍵團隊、安基生技、何志煌博士，以及捷絡生技。

《美國》醫療數據軟體商DNAnexus募資2億美元 推動多體學平台開發

近(8)日，醫療數據分析軟體開發DNAnexus宣布，已完成2億美元募資，DNAnexus表示，該筆資金將加速其核心基因體學和多體學(Multiomics)的平台開發、人工智慧和機器學習技術的整合、以及其技術在全球的推廣。

DNAnexus致力於推動精準醫學，目的是使客戶能從大規模的基因體、多體學和臨床數據中收集見解，以開發藥物。DNAnexus表示，預計到2025年，將有超過5億個基因體被定序，屆時會產生40EB的數據，而現在只有少部分藥物被開發，該領域將是藥物發現的一片藍海。

《美國》Kriya攜手DNA合成公司Twist  加速新型基因療法開發

美國時間10日，基因療法公司Kriya Therapeutics宣布與DNA合成公司Twist Bioscience達成合作協議，雙方雖未披露交易金額，但據了解，Twist將提供其抗體，以設計到 Kriya 基於腺相關病毒(AAV)的基因治療平台中，以實現基因療法在人體中遞送的長效性與專一性，最終目標是治療轉移性的腫瘤學相關適應症。

這項交易也是Kriya Therapeutics，繼一月宣布收購專注於開發利用新型腺相關病毒載體進行肝醣儲積症(Glycogen Storage disease)基因治療的公司 Warden Bio後，再次強化其基因療法開發而啟動的協議。

《美國》諾獎Doudna公司Intellia 體外CRISPR血癌療法獲FDA孤兒藥資格

美國時間9日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(Jennnifer Doudna)創立的基因編輯公司Intellia Therapeutics，宣布其開發的體外(ex vivo) CRISPR基因編輯候選療法NTLA-5001，在8天前(1日)完成急性骨髓性白血病(AML)臨床1/2a期試驗的首例患者給藥，現在又獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予孤兒藥資格(orphan drug designation)。

《美國》2022年「最具創新力」生物醫藥十大公司出爐！ GSK、AZ、Viatris、安進

美國時間8日，美國商業媒體《Fast Company》公布50家最具創新力的公司排行榜，並公布在52個子領域中最具創新力的前10強公司，在生物醫藥公司領域中，藥廠包含葛蘭素史克(GSK)、阿斯特捷利康(AZ)、Mithra Pharmaceuticals、安進(Amgen)、ViiV Healthcare、Viatris、Scynexis，而數位治療公司則有Big Health、Hinge Health、Akili Interactive

《Gut》27種腸道微生物體變化早期揪出胰腺癌 預測精準度達8成

昨(8)日，西班牙國家癌症中心(CNIO)和德國海德堡歐洲分子生物學實驗室(EMBL)研究人員，從臨床試驗者糞便樣本，發現27種微生物體(microbiome)變化，可預測胰腺癌風險，相關研究日前已發表在《Gut》期刊。研究團隊也將此微生物體變化申請專利，以開發胰腺癌診斷試劑。