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今(30)日，南科管理局於台北舉辦「南科新創醫療器材加速器TransMedx」第三次發表會。會中包括：開發疾病篩檢軟體的柏瑞醫和太暘科技；新冠檢測試劑的麥博森；穿戴式生理訊號量測的奇翼醫電；創新內視鏡技術的艾沙、醫視科技和群曜醫電；構音障礙AI輔具的宇康生科等，共八家新創公司，輪番上陣發表其最新進展。
＊柏瑞醫：專攻女性疾病檢測 台灣、新加坡、越南取證完成
＊麥博森：國內唯一「定溫核酸增幅」新冠核酸檢測 30分鐘出96份報告
＊太暘科技：AI分析呼吸道CT影像 解睡眠呼吸中止症檢測困境
＊艾沙：創新拋棄式內視鏡 藉日合資公司推向國際
＊奇翼醫電：單一穿裝置解多臨床課題 攻入最新「非侵入式血糖偵測」領域
＊醫視科技：微型上消化道攜帶式內視鏡 助臨床速判「出血」情形
＊宇康生科：構音障礙AI輔具開發有成 患者語音辨識準確度破八成
＊群曜醫電：全球唯一有線磁控膠囊內視鏡 中國GMP廠完工 盼推台CDMO服務
《臺灣》教育部「精準健康產業跨領域人才培育計畫」啟動 跨六大領域20所夥伴大學齊響應
今(31)日，教育部資訊及科技教育司舉辦「精準健康產業跨領域人才培育計畫」啟動會議，計畫總主持人錢宗良教授、共同主持人盧虎生院長、協同主持人張權發教授、陳威戎院長、及六大領域計畫主持人皆出席會議，報告各推動中心計畫的整體規劃。
精準健康產業跨領域人才培育計畫承接107至110年的教育部生醫產業與新農業跨領域人才培育計畫，預計從111年開始執行至114年，強調數位科技與在地連結，發揮跨領域創新群聚效應，增加青年就業機會。
《美國》諾和諾德糖尿病皮下注射新藥Ozempic 2毫克高劑量獲美批准
近28日，諾和諾德(Novo Nordis)宣布，其治療第二型糖尿病皮下注射新藥Ozempic—2mg高劑量，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。該藥目前在美國共有0.5、1和2mg三種劑量獲得批准。除了糖尿病外，Ozempic 還可以降低患有已知心臟病的第 2 型糖尿病患者心臟病、中風或死亡等主要心血管事件的風險。
《美國》真實世界數據應用大增! VivoSense、Altoida、Zephyr AI醫療AI新創成功募資
臨床測量的真實世界數據(RWD)，正走進以患者為中心的精準醫療開發。三家以數據驅動醫療AI開發的公司，包括VivoSense、Altoida、Zephyr AI，近日紛紛宣布完成不同階段的募資。
穿戴裝置數據分析公司VivoSense，在 Perceptive Xontogeny Ventures (PXV) Fund 和 Debiopharm Innovation Fund 共同領投的 A 輪募資中獲得了 2,500 萬美元。
以AI 支持神經系統疾病診斷開發的 Altoida ，則是在 M Ventures 和 Whitecap Venture Partners 領投的 A 系列募資中再獲得1,400 萬美元投資。這筆新的資金使他們的A輪募資總額達到2,030萬美元。
另外，健康科技公司Zephyr AI則獲得Lerner Group Investments llC和M-Cor Holding等投資人，1850 萬美元的種子輪投資。
《美國》軟銀願景基金領投! Neuron23 C輪募1億美元 推進帕金森氏症新藥臨床
美國時間30日，專注在神經退化性疾病開發公司Neuron23宣布，完成C輪1億美元募資，該輪募資是由軟銀願景基金2號(Softbank Vision Fund 2)領投，以及A、B輪的投資者包括：Westlake Village BioPartners 和 Kleiner Perkins參與該輪投資。Neuron23預計將該筆資金投入治療帕金森氏症、炎症性腸病的候選藥物 NEU-723其臨床試驗開發。
《美國》CAR-T細胞製程2週縮短成1天！美研究：體內移植生物支架為新解方
近(24)日，美國北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)與北卡羅來納州立大學(North Carolina State University)的研究團隊，發表一種利用體內生物支架植入物，將CAR-T細胞療法的製程從兩週以上縮短到一天的新方法，有望降低CAR-T居高不下的價格。這項研究發表在《Nature Biotechnology》。
《美國》傳播速度比BA.2更快 Omicron重組變異株「XE」英國現蹤、逾600人感染！
近(28)日英國《太陽報》報導，英國衛生與安全局(UK Health and Security Agency, UKHSA)已發布消息，稱英國境內出現由兩種Omicron子病毒株重組的新變異株「XE」，且目前已有超過600人確診為XE感染，每日確診數成長率比英國現在大流行的BA.2還要來得快，需要後續密切追蹤和研究。
《美國》ALS新藥仍爭議！FDA諮詢委員會6:4反對批准Amylyx AMX0035
美國時間30日，美國食品藥物管理局(FDA)召開諮詢委員會議與公開聽證會，審查Amylyx Pharmaceuticals的肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)實驗性藥物AMX0035的臨床數據。外部專家最後以6比4票反對批准AMX0035。
