近(4)日，美國伊利諾伊大學芝加哥分校研究團隊，開發一種甘露糖化白蛋白(mannosylated albumin)奈米顆粒，可特異性的靶向一種誘導肺纖維化(PF)的巨噬細胞—Mo-Mac，抑制肺組織瘢痕形成。該研究已發表在《PNAS》期刊上。
 
肺纖維化的發生，其中一個主因是免疫細胞過度活化導致發炎反應而產生，先前科學家也發現，肺纖維化過程中，一種由單核細胞衍生的巨噬細胞Mo-Mac會停留在肺間質中，其會增加釋放細胞因子並促進瘢痕形成。
 
研究人員在急性期的肺纖維化模型中也發現，巨噬細胞上甘露糖受體CD206表現量非常高，因此進一步設計可靶向甘露糖受體CD206的奈米顆粒。
 
此甘露糖化白蛋白奈米顆粒含有轉化生長因子TGF-β1小干擾RNA (siRNA)，TGF-β1是肺纖維化的重要調控因子，會誘導肺纖維化產生。因此當還甘露糖化白蛋白奈米顆粒，結合到巨噬細胞表面，該siRNA進入巨噬細胞，就可抑制製造與疤痕形成有關的蛋白生成，如膠原蛋白等。
 
研究團隊在2014年開發了此白蛋白奈米顆粒技術平台，其是由一種白蛋白製作而成，可精準靶向發炎細胞，技術發明者隨後也成立Nano Biotherapeutics，該公司目前也受到美國國家衛生研究院的企業技術轉讓贈款支持。
 
研究人員表示，這種治療方法還未在人體臨床試驗中進行測試，但已在相關動物模型中取得好的成果，未來有望作為預防肺部纖維化惡化的療法。
 
資料來源：
https://www.sciencedaily.com/releases/2022/04/220405143534.htm