《臺灣》保瑞CDMO獲加拿大安大略省政府千萬元投資 未來兩年擴張製劑產線
今(11)日,保瑞(6472)宣布旗下位於加拿大的密西沙加廠,獲加拿大安大略省政府共同基金投資250萬加幣(約5700萬元新台幣),擴展該廠CDMO產線。同時,保瑞集團也宣布併同此項投資,將在未來兩年投入超過1000萬美元擴展旗下竹南廠與加拿大廠的固體製劑產線,以滿足更多客戶需求,佈局全球市場。
《臺灣》改善腸道發炎新希望 國衛院發現dusp6基因調控腸道屏障、微菌叢平衡
今(11)日,國家衛生研究院表示,免疫醫學研究中心高承源副研究員團隊,發現雙特異性去磷酸酶六(dusp6)基因有控制腸道上皮屏障健康與腸道微菌叢平衡的功能,並篩選出可能可以抵抗腸炎的菌種,可望運用於改善腸漏症(leaky gut)以及腸道發炎相關疾病,研究成果於去(2021)年11月發表於《Cell Reports》。
《臺灣》益安收購矽谷醫材Second Source Medical 再擴CDMO版圖
今(11)日,益安生醫(6499)宣布,旗下子公司益興生醫收購美國矽谷知名醫療材製造公司Second Source Medical全數股權,此是繼日前併購MediBalloon後,再擴大CDMO事業版圖。
《臺灣》育世博異體gamma delta T細胞新藥 海報登AACR
近(8)日,專注癌症細胞免疫療法公司育世博表示,將以海報形式在2022年美國癌症研究協會(AACR)年會上,展示其異體gamma delta T細胞新藥ACE1831的臨床前數據。
育世博表示,ACE1831為一種異體細胞藥物,臨床前研究對B細胞淋巴瘤展現效力,在小鼠模型中驗證無顯著毒性反應且具有抗癌活性及有效延長存活率。在細胞活性方面,具可凍存的特性,且能展現其較低的安全性風險,在與單株抗體Obinutuzumab合併使用時,也展現加乘毒殺癌細胞的效價(potency)。
《美國》《AACR》安進公布KRAS新藥兩年追蹤數據 客觀緩解率達40%
美國時間10日,安進(Amgen)於美國癌症研究學會(AACR)年會中,公布其已獲批、專門治療KRAS基因突變所致的非小細胞肺癌藥物 Lumakras,新一批長期治療數據。
此數據為172名非小細胞肺癌患者,兩年追蹤的數據,數據顯示,有 32.5%患者在治療兩年後存活,整體存活率(OS)中位數為 12.5 個月,存活的患者其客觀緩解率(ORR)為 40.7%,包括 5 名患者完全緩解(CR)和 65 名患者部分緩解(PR)。
《美國》《AACR》BioNTech公開首批CAR-T結合mRNA疫苗癌症療法臨床初步數據
美國時間10日,與輝瑞(Pfizer)開發新冠疫苗而聲名大噪的BioNTech,在近日舉辦的美國癌症研究學會(AACR)年會中,首次發表結合了嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)與mRNA的癌症療法人體實驗數據。
《美國》微生物療法公司Kaleido Biosciences 資金不足驚傳倒閉
美國時間10日,微生物療法開發公司Kaleido Biosciences傳出倒閉消息,目前已解雇所有員工,並通過董事會決議停止公司營運。主要原因為公司在先前達成的合作戰略上,未有實質獲得交易資金,鑒於公司資源有限,該公司無法繼續營運。
Kaleido Biosciences為美國旗艦創投Flagship Pioneering於2015年投資成立,該公司主要是透過開發新型化學藥品,以調節體內微生物群(microbiome organ)的功能達到治療疾病效果。2020年Kaleido還曾與嬌生(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)簽署開發協議,希望尋找到能預防兒童過敏發作的微生物體代謝療法(MMT)。
《美國》美國會提3降藥價法案 降低、透明化臨床試驗成本 促進藥廠創新
美國時間8日,美國眾議院和參議院提出三項法案,希望解決藥價高居不下的問題,阻止原廠藥壟斷市場。法規將規範臨床試驗時可以成本價取得藥物、並在試驗結束一年內將提交成本報告給美國證券交易委員會,提高成本透明度,還規範原廠藥公司不可干涉學名藥的替代使用,期望促進藥廠創新、提高研發支出的透明度,並阻止原廠與學名藥廠相互競爭。
《美國》史上最大規模思覺失調症研究!《Nature》32萬人10年基因數據 揪思覺失調症罕見基因突變
近(7)日,頂尖期刊《Nature》上同日刊出的兩篇論文,綜合發表了目前最大規模的思覺失調症研究。透過外顯子定序與全基因組關聯分析(GWAS),該研究共涵蓋32萬人、追蹤長達10年數據,指出280多處與思覺失調症相關的基因體區域,及10項過去未知、會明顯增加患病風險的罕見基因突變。
《美國》抗菜瓜布肺有解?《PNAS》美研發「糖奈米顆粒」 精準靶向促肺纖維化巨噬細胞
近(4)日,美國伊利諾伊大學芝加哥分校研究團隊,開發一種甘露糖化白蛋白(mannosylated albumin)奈米顆粒,可特異性的靶向一種誘導肺纖維化(PF)的巨噬細胞—Mo-Mac,抑制肺組織瘢痕形成。該研究已發表在《PNAS》期刊上。