今(21)日，台灣東洋(4105)宣布，其從2016年投入開發治療革蘭氏陰性菌注射劑型的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」已通過台灣衛福部食藥署(TFDA)核可並取得藥證，預計將在12月投入國內臨床醫療端使用。
 
根據TFDA批准的許可證內容，台灣東洋的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」，適應症是「用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染。」
 
Polymyxin B是一種主要用於治療革蘭氏陰性菌感染藥物，其作用原理是透過與細胞膜黏附，改變細胞膜的結構，使其通透性變強，讓細胞吸收周圍過多的水分以致膨脹死亡，在台灣過去以來多用於外用軟膏使用。
 
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，有鑑於全球抗生素抗藥性問題，台灣東洋從2016年起，也投入新藥研發，是國內藥廠少見願意投入研發經費開發國產抗生素新藥的公司。

(報導/彭梓涵)