今(21)日，歷經去年底眼藥三期解盲失利的全福生技(6885)，在董事長林羣重整下公布今年公司營運三大重點，除了不放棄原有的乾眼症新藥BRM421，也表示即便BRM421第一個臨床不如預期，但不會影響第二個臨床三期試驗流程進展，同時也透露全福最快在今年第一季，將透過併購、授權、合作方式來擴充產品線。

全福生技於去年12月21日公布乾眼症新藥BRM421於美國執行之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床試驗分析結果，其主要療效指標未達統計學顯著差異。

林羣表示，全福已於1月16日收到完整數據，目前仍在進行次群組(subgroup)分析，預計5月中會有完整三期分析報告。

他表示，人在海外的副董事長簡海珊與顧問團隊，也盡力盤查BRM421可能的蛛絲馬跡，為了排除臨床試驗外可能造成的問題，總經理徐文祺年前也馬不停蹄親赴美國進行生物統計、CRO公司、臨床三期試驗17個臨床站中的3個進行查核。

林羣也表示，從BRM421初步結果來看，全福已有幾個想法，接下會從藥物濃度提升、尋找新賦形劑或延長藥物治療時間等方向努力。

他也表示，乾眼症藥物研發並不容易，其他競爭者也是歷經四次臨床三期研究，這次經驗不只會讓BRM421的臨床研發更優化，也是即將在7月進行臨床二期、BRM421同成分治療神經營養性角膜炎新藥BRM424的考古題。

為了持續精進全福產品線，林羣也透露，過去2個月，全福團隊已從全球熱門的領域中，看了國內外至少30家公司，簽了數個保密協定(NDA)進行幾次查核，他也目標全福今年在併購、授權、新技術合作孵育(incubate)三大方向中各達成一項。

(報導/彭梓涵)