6月27日，艾伯維(AbbVie)宣布以2.5億美元收購正於臨床階段的新創公司Celsius Therapeutics，該公司主要研究發炎性腸炎(IBD)的新療法，其最重要的研究成果為CEL383，這是一種TREM1抗體，已完成IBD的臨床一期試驗。

CEL383的臨床一期試驗為一項首次人體、隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的臨床試驗，該試驗測試了CEL383在健康受試者中的安全性、耐受性和藥物動力學。在臨床前試驗中，CEL383已被證明可以抑制TREM1的訊號傳導，而TREM1是一種會加劇發炎反應的蛋白質。

CEL383是透過Celsius的技術平台發現並開發的，該技術可對臨床樣本進行單細胞分析，能更好地了解導致疾病的細胞如何相互作用。Celsius由創投公司Third Rock Ventures於2018年募6500萬美元成立，除了免疫學，Celsius也將其技術運用於抗癌藥物的研究。

艾伯維在一份聲明中表示，有鑑於TREM1可能為IBD和其他疾病的發炎及病理的關鍵驅動因素，他們期望能透過推動CEL383的開發，幫助治療更多IBD患者。

艾伯維自身也已開發多種IBD相關藥物，如已核准治療潰瘍性結腸炎(UC)及克隆氏症(Crohn’s disease)的抗體藥物Humira、小分子的發炎驅動蛋白Janus激酶抑制劑Rinvoq，及2022年獲FDA批准治療克隆氏症、近期通過治療潰瘍性結腸炎的抗體藥物Skyrizi 。

除收購Celsius外，艾伯維近期還進行了兩筆交易，持續擴展IBD相關的產業線。其一為6月13日艾伯維斥1.5億美元收購FutureGen靶向TL1A 的候選藥物FG-M701，獲得其開發、製造和商業化的全球獨家許可，除預付款和近期里程碑金外，FutureGen還有機會獲得15.6億美元的額外臨床開發、監管和商業里程碑金及最高為低二位數的銷售淨額分潤。

近期，以TL1A為靶點的標靶治療相當熱門，各大藥廠如默沙東(MSD)、賽諾菲(Sanofi)與羅氏(Roche)都已對靶向TL1A的臨床階段候選藥物進行商業投資。

此外，艾伯維也於3月斥1.37億美元收購臨床階段的生物製藥公司Landos Biopharma，其主要研發的藥物為小分子藥物NX-13。NX-13靶向類NOD受器X1(NLRX1)，此受器與潰瘍性結腸炎及克隆氏症相關發炎蛋白的調節有關。

參考資料：https://medcitynews.com/2024/06/abbvie-acquisition-ibd-ulcerative-colitis-crohns-celsius-therapeutics-trem1/

(編譯/實習記者 林庭語)