武田再砸35億美元與PeptiDream續作 擴大中樞神經藥物研發

撰文記者 劉端雅
日期2021-07-28
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武田和PeptiDream達成一項高達35億美元的藥物開發協議。(圖片取自網路)
昨(27)日,武田(Takeda)和日本胜肽偶聯物製造商PeptiDream共同宣布,達成藥物開發協議,將PeptiDream的神經退化性產品加入武田的中樞神經系統(CNS)開發清單。武田將撥款35億美元,用於支付未來的里程碑金和一筆未公開的預付款,但不包括銷售權利金。

雙方最初於去年12月合作,武田當時表示,將利用PeptiDream的胜肽藥物偶聯物(peptide-drug conjugates)與 TfR1受體,用於神經肌肉疾病藥物的開發。武田神經科學部門主管Sarah Sheikh表示,自此,雙方合作取得了巨大的進展,並促使交易迅速擴大。

武田執行長 Christophe Weber在2016年,將旗下25人組成的英國神經科學研究團隊獨立為一家新初創公司,藉此希望整合武田的腫瘤、罕見疾病和CNS的研發業務。

武田領先的神經科學項目,同時也是武田的「第一波產品線」(Wave 1 pipeline),是從Ovid Therapeutics授權的藥物Soticlestat,其用於治療卓飛症候群(Dravet syndrome, DS)。第二波產品線則包括:orexin 2受體(治療食慾素缺乏症的藥物)、針對睡醒障礙症(sleep-wake disorders),以及治療帕金森氏症的TAK-071 和 TAK-341。不過,迄今為止,武田的產品組合中,仍尚未有一種神經科學藥物獲得批准。

另外,武田在去年6月,與致力於神經學領域的製藥公司Neurocrine合作,武田授權Neurocrine 7個精神藥物,獲得了1.2億美元的現金,以及未來銷售的50/50利潤分成。

資料來源:https://endpts.com/takeda-fleshes-out-cns-pact-with-peptide-drugmaker-setting-aside-3-5b-in-future-milestones/
(編譯/劉端雅)