國內兒童新冠肺炎疫苗正式開打，疫苗不良反應問題再度成為討論焦點，許多人也因為出現皮膚過敏、紅疹、蕁麻疹而通報就醫，讓家長非常擔心遲疑。究竟什麼原因會導致過敏？有沒有辦法能預防呢？

根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)的報告，施打mRNA類型的新冠肺炎疫苗，例如：莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)/BNT等，相較於流感疫苗出現的過敏機率，可高出近十倍，有人產生嚴重蕁麻疹，甚至發生過敏性休克等。

但已有研究指出，導致過敏一大原因，主要是對PEG（聚乙二醇/polyethylene glycol, PEG)的不良反應造成。PEG是一種常見的藥物賦形劑(穩定劑)，許多超音波凝膠、關節炎凝膠、軟便劑等都常添加PEG，也充斥在我們生活用品中，包括潤滑清潔用品、保濕乳液等。

而在mRNA疫苗中，因為PEG可保護mRNA免於降解，並確保能被正確遞送到細胞中作用，莫德納、輝瑞/BNT等mRNA疫苗也都添加了PEG成分。

去年9月，《Frontiers in Allergy》一份過敏專科期刊發表了研究指出，接種mRNA疫苗後的不良過敏反應中，一大原因正是疫苗中的PEG成分導致。同時，PEG可能與另一項穩定劑「聚山梨酯」(polysorbate)產生交叉反應，因此，若對該成分過敏者，也應諮詢醫師。

不過，國內已有檢測廠商因應推出PEG過敏檢驗服務。推出PEG過敏檢驗的世基生醫(7595)，已在去年第三季完成「PEG過敏檢測服務」開發，無論兒童或成人，只要是有嚴重藥物或疫苗過敏史、曾因不明原因引發過敏反應、以及擔心對mRNA疫苗過敏者皆可抽血檢測PEG過敏風險。

此外，據國外針對接種輝瑞/BNT疫苗後，21位過敏性休克病人的調查結果也發現，大多過敏者都曾對磺胺類、盤尼西林等抗生素，或其他特定食物(如帶殼海鮮、蛋類、熱帶水果)等，以及其他疫苗有過過敏史。

目前，根據台灣食藥署(TFDA)醫材許可證查詢系統，國內自行開發過敏原檢測的廠商不少，包括洹藝科技、凌越生醫等，多數多為經銷/代理國外廠牌產品。在國內醫院、醫事檢驗所、健檢中心等，過敏檢原檢測也已經成為另一種常見抽血項目。

不過，也仍有很多醫師對這些檢測用處抱持疑慮，其主要檢驗血液中的免疫球蛋白E (IgE)、或免疫球蛋白G (IgG)。一些檢測項目往往收費昂貴，檢驗報告出來後，也常無法提供完整後續建議。

(報導/王柏豪、巫芝岳)