美國時間13日，跨國醫材龍頭美敦力(Medtronic)宣布，在獲得美國聯邦貿易委員會(FTC)同意下，終於以11億美元成功併購耳鼻喉科植入物醫材公司Intersect ENT。此次併購之後，將擴展美敦力的耳鼻喉科產品組合，特別是能夠改善鼻息肉治療手術後效益的類固醇塗抹支架(steroid-coated stents)。
 
美敦力最早從2010年就開始投資Intersect，並在去(2021)年8月宣布展開併購，目標是取得Intersect ENT的PROPEL及SINUVA兩項鼻竇植入物的產品線、技術、智慧財產權，而Intersect ENT的員工及其位在美國加州Menlo Park的設施也會納入美敦力旗下。
 
Intersect擁有的PROPEL和SINUVA兩項產品，是Intersect所持有的生物可吸收(bioabsorbable)鼻竇炎類固醇緩釋植入系統。Intersect也是最早為此類產品取得FDA醫材認證的廠商。
 
其中，PROPEL是在內視鏡鼻竇手術後植入，能夠提供局部類固醇給藥，維持患者鼻竇通暢，並已經取得美國FDA和歐盟CE認證；SINUVA則是設計用於醫師診所，用於已經接受過鼻竇篩骨手術的鼻息肉治療，目前僅在美國上市販賣。
 
不過，FTC早先在10日表示，有鑑於美敦力在手術導航系統的領先定位，併購後可能會導致這些產品的價格上漲，連帶減少這塊重要醫療市場的創新。
 
因此，FTC要求美敦力想要獲得Intersect ENT的併購批准，就必須分拆Intersect ENT旗下耳鼻喉科手術導航公司Fiagon，賣給另一家生技公司Hemostasis，以避免市場壟斷、最終危及患者權益。
 
此外，由於美敦力本身也開發、銷售鼻竇氣球擴張系統，FTC也要求美敦力和Intersect在為期10年內，在併購耳鼻喉科導航系統或是鼻竇氣球擴張系統的資產前，必須先獲得FTC的事前同意，而美敦力也答應了這項要求。
 
美敦力表示，Intersect ENT的產品線及客戶基礎，將會進一步推動他們在慢性鼻竇炎(CRS)患者的影響力。
 
慢性鼻竇炎是美國最常見的健康照護問題之一，每年有將近3000萬名成人被診斷出慢性鼻竇炎，並影響到患者的工作生產力和日常生活，甚至造成憂鬱或焦慮，病情和手術所帶來的困擾，往往可以長達5年到15年，甚至更久。
 
參考資料：
https://www.prnewswire.com/news-releases/medtronic-completes-acquisition-of-intersect-ent-301546645.html
 
(編譯 / 吳培安)