美國時間19日，亞培(Abbott)於法國巴黎舉行的2022歐洲心血管介入年會(2022 EuroPCR)上，展示其新一代治療三尖瓣閉鎖不全的經導管修復裝置—TriClip bRIGHT的真實世界數據，數據顯示，71%患者三尖瓣逆流(TR)顯著減少。
 
亞培新一代治療三尖瓣閉鎖不全的產品稱為「TriClip G4」，去年4月已陸續取得歐盟CE認證與加拿大批准，目前在美國僅取得研究使用。
 
此次亞培在EuroPCR 公布的患者治療後30天生活品質數據分析，數據顯示TriClip G4的手術植入成功率為98%，且71%患者三尖瓣逆流顯著減少、99%患者無不良事件、在自我能力、症狀與生活質量的KCCQ評估上，有57%患者達到改善。
 
TriClip是由從大腿股靜脈(femoral vein)插入的導管，將夾合器精準和穩定地遞送至心臟右側，透過夾合三尖瓣的部分瓣膜，減少血液逆流。
 
新一代TriClip新增兩種夾合器尺寸，總共四種尺寸可因應不同患者的解剖結構。此外，這項裝置據有全新易操作的導航導管系統，讓醫師在固定之前獨立地抓取瓣膜。
 
三尖瓣位於心臟右心房與右心室之間，透過打開和關閉控制血流以單方向從右心房流到右心室，進而將血液推向肺部獲得新的氧氣。瓣膜閉鎖不全會使血液逆流，心臟得更費力地工作，嚴重者可能導致心臟衰竭。
 
德國萊比錫大學心臟研究中心教授 Philipp Lurz 表示，目前在治療三尖瓣關鎖不全上治療方法仍有所限制，且許多嚴重患者無法進行手術，只能做有限的症狀管理。
 
Lurz 表示，這次發表的新數據顯示，這項產品不僅植入成功率高，三尖瓣逆流的發生率也減少，對患者而言已產生巨大改變，他也期望這項產品能進行更多數據驗證，並在歐洲被廣泛使用。
 
資料來源：https://www.mddionline.com/cardiovascular/abbott-heart-valve-data-shines-europcr

(編譯/彭梓涵)